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Merck

240311

Propionic anhydride

≥99%

Sinónimos:

Propanoic anhydride

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
(CH3CH2CO)2O
Número CAS:
Peso molecular:
130.14
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
204-638-2
Beilstein/REAXYS Number:
507066
MDL number:
Assay:
≥99%
Form:
liquid
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vapor density

4.5 (vs air)

Quality Level

vapor pressure

10 mmHg ( 57.7 °C)

assay

≥99%

form

liquid

autoignition temp.

545 °F

expl. lim.

11.9 %

refractive index

n20/D 1.404 (lit.)

bp

167 °C (lit.)

mp

−43 °C (lit.)

solubility

chloroform: soluble(lit.), diethyl ether: soluble(lit.), ethanol: soluble(lit.), methanol: soluble(lit.)

density

1.015 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

anhydride, ester

SMILES string

CCC(=O)OC(=O)CC

InChI

1S/C6H10O3/c1-3-5(7)9-6(8)4-2/h3-4H2,1-2H3

InChI key

WYVAMUWZEOHJOQ-UHFFFAOYSA-N

Application

Propionic anhydride (propanoic anhydride) was used in the preparation of α- and β-1-propionyl derivatives of glucopyranose tetra-acetate.


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pictograms

Corrosion

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk

WGK 1

flash_point_f

165.2 °F - closed cup

flash_point_c

74 °C - closed cup

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter



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F Compernolle et al.
The Biochemical journal, 125(3), 811-819 (1971-12-01)
1. The structures of the alpha(2)- and alpha(3)-azopigments, prepared by diazotization of dog bile with ethyl anthranilate, were shown by mass spectrometry and g.l.c. to correspond to azobilirubin beta-d-xylopyranoside and azobilirubin beta-d-glucopyranoside respectively. 2. Both azopigments consist of a mixture
Mukundan Ragavan et al.
Metabolites, 11(7) (2021-08-07)
Type II diabetes and pre-diabetes are widely prevalent among adults. Elevated serum glucose levels are commonly treated by targeting hepatic gluconeogenesis for downregulation. However, direct measurement of hepatic gluconeogenic capacity is accomplished only via tracer metabolism approaches that rely on
Robert Meatherall et al.
Journal of analytical toxicology, 33(8), 525-531 (2009-10-31)
Azide in human blood and plasma samples was derivatized with propionic anhydride in a headspace vial without prior sample preparation. The reaction proceeds quickly at room temperature to form propionyl azide. A portion of the headspace was assayed by gas