Saltar al contenido
Merck

384445

4-Octylphenol

99%

Sinónimos:

4-Octylphenol, 4-n-Octylphenol, p-(n-Octyl)phenol, p-Octylphenol

Iniciar sesión para ver los precios por organización y contrato.

Seleccione un Tamaño


Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
CH3(CH2)7C6H4OH
Número CAS:
Peso molecular:
206.32
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352100
EC Number:
217-302-5
MDL number:
Assay:
99%
Form:
solid
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarle
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarle

InChI key

NTDQQZYCCIDJRK-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C14H22O/c1-2-3-4-5-6-7-8-13-9-11-14(15)12-10-13/h9-12,15H,2-8H2,1H3

SMILES string

CCCCCCCCc1ccc(O)cc1

assay

99%

form

solid

bp

150 °C/4 mmHg (lit.)

mp

44-45 °C (lit.)

density

0.961 g/mL at 25 °C (lit.)

Quality Level

Gene Information

rat ... Ar(24208)

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

235.4 °F - closed cup

flash_point_c

113 °C - closed cup

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

G G Kuiper et al.
Endocrinology, 139(10), 4252-4263 (1998-09-29)
The rat, mouse and human estrogen receptor (ER) exists as two subtypes, ER alpha and ER beta, which differ in the C-terminal ligand-binding domain and in the N-terminal transactivation domain. In this study, we investigated the estrogenic activity of environmental
Carme Valls-Cantenys et al.
Journal of separation science, 37(24), 3706-3713 (2014-10-10)
Simple, precise, and low-cost methods for the simultaneous determination of phenolic endocrine disrupting compounds such as bisphenol A, trichlorophenol, pentachlorophenol, 4-nonylphenol, and 4-octylphenol in water samples were developed. The Direct, in situ derivatization methods are based on polydimethylsiloxane rod extraction
R White et al.
Endocrinology, 135(1), 175-182 (1994-07-01)
We show that a number of alkylphenolic compounds, used in a variety of commercial products and found in river water, are estrogenic in fish, birds, and mammals. 4-Octylphenol (OP), 4-nonylphenol, 4-nonylphenoxycarboxylic acid, and 4-nonylphenoldiethoxylate were each capable of stimulating vitellogenin
Tao Lv et al.
Journal of separation science, 37(19), 2757-2763 (2014-07-22)
A novel hyphenated method based on ultrasound-assisted dispersive liquid-liquid microextraction coupled to precolumn derivatization has been established for the simultaneous determination of bisphenol A, 4-octylphenol, and 4-nonylphenol by high-performance liquid chromatography with fluorescence detection. Different parameters that influence microextraction and
Marie-Claude Perron et al.
Environmental research, 111(4), 520-529 (2011-03-29)
Among the numerous toxics found in the aquatic environment, endocrine disrupters can interfere with the normal functioning of the endocrine system of several organisms, leading to important consequences. Even if algae and cyanobacteria are non-target organisms without endocrine system, our

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico