Saltar al contenido
Merck

A89804

Anthranilamide

≥98%

Sinónimos:

2-AB, 2-Aminobenzamide, Anthranilic acid amide

Iniciar sesión para ver los precios por organización y contrato.

Seleccione un Tamaño


Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
2-(H2N)C6H4CONH2
Número CAS:
Peso molecular:
136.15
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
201-851-2
Beilstein/REAXYS Number:
508509
MDL number:
Assay:
≥98%
Form:
crystals
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarle
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarle

InChI key

PXBFMLJZNCDSMP-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C7H8N2O/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h1-4H,8H2,(H2,9,10)

SMILES string

NC(=O)c1ccccc1N

assay

≥98%

form

crystals

fluorescence

λex 330 nm; λem 420 nm(lit.)

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Application

Fluorescently labels glycans containing a free reducing terminus.
Used for non-selective, efficient fluorescent labeling of glycans. Slightly less sensitive than anthranilic acid (2-AA) for glycan labeling.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

>365.0 °F

flash_point_c

> 185 °C

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Jia Jia et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(31), 6279-6286 (2012-06-23)
Three fluorescent probes CdABA', CdABA and ZnABA', which are structural isomers of ZnABA, have been designed with N,N-bis(2-pyridylmethyl) ethylenediamine (BPEA) as chelator and 2-aminobenzamide as fluorophore. These probes can be divided into two groups: CdABA, CdABA' for Cd(2+) and ZnABA
Michael Melmer et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 398(2), 905-914 (2010-07-20)
In contrast with conventional drugs, biopharmaceuticals are highly complex molecules with remarkable heterogeneity. Protein glycosylation is an inherent source of this heterogeneity and also affects the safety, efficacy, and serum half-life of therapeutic glycoproteins. Therefore analysis of the glycan pattern
Karina Mariño et al.
Glycobiology, 21(10), 1317-1330 (2011-05-14)
Although the properties of milk oligosaccharides have been of scientific interest for many years, their structural diversity presents a challenging analytical task. In the quest for a simple and robust technology to characterize the different oligosaccharides present in milk, we
Jessica Wohlgemuth et al.
Analytical biochemistry, 395(2), 178-188 (2009-08-25)
A common technique for analysis of protein glycosylation is HPLC coupled to mass spectrometry (LC-MS). However, analysis is challenging due to a low abundance of glycopeptides in complex protein digests, microheterogeneity at the glycosylation site, ion suppression effects, and competition
Bing Xia et al.
The Journal of organic chemistry, 78(5), 1994-2004 (2012-12-29)
As electrostatic equivalents of magnets, organic electrets offer unparalleled properties for impacting energy conversion and electronic applications. While biological systems have evolved to efficiently utilize protein α-helices as molecular electrets, the synthetic counterparts of these conjugates still remain largely unexplored.

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico