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Merck

H1529

8-Hydroxypyrene-1,3,6-trisulfonic acid trisodium salt

≥96%

Sinónimos:

HPTS, Pyranine, Solvent Green 7, Trisodium 8-hydroxypyrene-1,3,6-trisulfonate

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C16H7Na3O10S3
Número CAS:
Peso molecular:
524.39
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
228-783-6
Beilstein/REAXYS Number:
4107272
MDL number:
Assay:
≥96%
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InChI key

KXXXUIKPSVVSAW-UHFFFAOYSA-K

InChI

1S/C16H10O10S3.3Na/c17-11-5-12(27(18,19)20)8-3-4-10-14(29(24,25)26)6-13(28(21,22)23)9-2-1-7(11)15(8)16(9)10;;;/h1-6,17H,(H,18,19,20)(H,21,22,23)(H,24,25,26);;;/q;3*+1/p-3

SMILES string

[Na+].[Na+].[Na+].Oc1cc(c2ccc3c(cc(c4ccc1c2c34)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O

description

Handling storage condition: Sightly light sensitive

assay

≥96%

mp

>300 °C (lit.)

fluorescence

λex 454 nm; λem 511 nm (pH 9.1), λex 454 nm; λem 520 nm in H2O

Quality Level

Application

8-Hydroxypyrene-1,3,6-trisulfonic acid trisodium salt (HPTS) can be used to prepare:
  • Extruded fluorescent plastic indicator film for the detection of gaseous and dissolved CO2.
  • Highly fluorescent waterborne polyurethane (WPU) matrix which is used as a pH sensing indicator.
  • Positive (p-type) semiconducting polymeric gels via free radical cross-linking co-polymerization.

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

481.3 °F

flash_point_c

249.6 °C

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Synthesis of p-and n-type Gels Doped with Ionic Charge Carriers.
Alveroglu E and Yilmaz Y
Nanoscale Research Letters, 5(3), 559-559 (2010)
Ron Simkovitch et al.
Journal of photochemistry and photobiology. B, Biology, 174, 1-9 (2017-07-25)
We used the photoacid 8-hydroxy-1,3,6-pyrenetrisulfonate (HPTS) that converts blue photons to acidic protons in water, with an efficiency of close to 100%, and determined that this treatment conferred changes to colony morphology of the plant pathogen Colletotrichum gloeosporioides. The time
Ana T López-Jiménez et al.
PLoS pathogens, 14(12), e1007501-e1007501 (2019-01-01)
Phagocytic cells capture and kill most invader microbes within the bactericidal phagosome, but some pathogens subvert killing by damaging the compartment and escaping to the cytosol. To prevent the leakage of pathogen virulence and host defence factors, as well as
Sandra Mitić et al.
PloS one, 12(10), e0185888-e0185888 (2017-10-04)
To afford mechanistic studies in enzyme kinetics and protein folding in the microsecond time domain we have developed a continuous-flow microsecond time-scale mixing instrument with an unprecedented dead-time of 3.8 ± 0.3 μs. The instrument employs a micro-mixer with a
Aaron C Schmidt et al.
Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 7(8), 1903697-1903697 (2020-04-25)
Trimethylamine (TMA) is a metabolite overtly present in patients suffering from trimethylaminuria (TMAU), a rare genetic disorder characterized by a strong "fishy" body odor. To date, no approved pharmacological treatment to sequester excess TMA on the skin of patients exists.

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