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Merck

H4766

Hydrazine hemisulfate salt

≥98%

Sinónimos:

Dihydrazine sulfate, Dihydrazinium sulfate

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
H2NNH2 · 1/2H2SO4
Número CAS:
13464-80-7
Peso molecular:
81.08
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
57654256
UNSPSC Code:
12352100
EC Number:
236-688-6
MDL number:
MFCD00067695
Assay:
≥98%

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InChI key

DBLJAFVPFHRQSP-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/2H4N2.H2O4S/c2*1-2;1-5(2,3)4/h2*1-2H2;(H2,1,2,3,4)

SMILES string

NN.NN.OS(O)(=O)=O

assay

≥98%

Quality Level

100

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Application

  • Hydrogen Generation from Hydrolytic Dehydrogenation of Hydrazine Borane: Discusses the generation of hydrogen from hydrazine hemisulfate and its potential applications in hydrogen energy sources (Tunç et al., 2015).

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 1B - Skin Sens. 1

Clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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MKCZ7405
MKCW2077
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Hatem A Abdel-Aziz et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 18(2), 2084-2095 (2013-02-08)
Although salicylaldehyde azine (3) was reported in 1985 as the single product of the reaction of ethyl 2-oxo-2H-chromene-3-carboxylate (1) with hydrazine hydrate, we identified another main reaction product, besides 3, which was identified as malono-hydrazide (4). In the last
Paul D Rainville et al.
Bioanalysis, 4(23), 2833-2842 (2012-12-12)
Accurate mass based LC-MS combined with statistical analysis is established as a core analytical technology for metabonomic studies. This is primarily due to the specificity, sensitivity and structural elucidation capabilities of the technology. The vast majority of these studies are
Leslie D Field et al.
Inorganic chemistry, 52(3), 1570-1583 (2013-01-24)
Treatment of [RuCl(PP(3)(iPr))](+)Cl(-) (PP(3)(iPr) = P(CH(2)CH(2)P(i)Pr(2))(3)) with hydrazine, phenylhydrazine, and methylhydrazine afforded side-on bound hydrazine complexes [RuCl(η(2)-H(2)N-NH(2))(η(3)-PP(3)(iPr))](+), [RuCl(η(2)-H(2)N-NHPh)(η(3)-PP(3)(iPr))](+), and [RuCl(η(2)-H(2)N-NHMe)(η(3)-PP(3)(iPr))](+). The analogous reactions of [RuCl(2)(PP(3)(Ph))] (PP(3)(Ph) = P(CH(2)CH(2)PPh(2))(3)) with hydrazine, phenylhydrazine, and methylhydrazine afforded end-on bound hydrazine complexes [RuCl(η(1)-H(2)N-NH(2))(PP(3)(Ph))](+), [RuCl(η(1)-H(2)N-NHPh)(PP(3)(Ph))](+)
Nadia A Mohamed et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 17(12), 13969-13988 (2012-11-28)
Twelve novel intrinsically colored wholly aromatic azopolyamide-hydrazides containing various proportions of para- and meta-phenylene units were successfully synthesized by a low temperature (-10 °C) solution polycondensation reaction of either 4-amino-3-hydroxybenzhydrazide (4A3HBH) or 3-amino-4-hydroxybenzhydrazide (3A4HBH) with an equimolar amount of either
Timothy M Alligrant et al.
Lab on a chip, 13(3), 349-354 (2012-12-06)
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