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Merck

T31003

Ácido tioláctico

95%

Sinónimos:

Ácido 2-mercaptopropiónico

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
CH3CH(SH)COOH
Número CAS:
Peso molecular:
106.14
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
201-206-5
Beilstein/REAXYS Number:
506218
MDL number:
Assay:
95%
Servicio técnico
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Quality Level

assay

95%

refractive index

n20/D 1.481 (lit.)

bp

102 °C/16 mmHg (lit.), 203-208 °C (lit.)

mp

10-14 °C (lit.)

density

1.196 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CC(S)C(O)=O

InChI

1S/C3H6O2S/c1-2(6)3(4)5/h2,6H,1H3,(H,4,5)

InChI key

PMNLUUOXGOOLSP-UHFFFAOYSA-N

Application

Thiolactic acid (TLA) can be used as a building block in the synthesis of:
  • Thiolactomycin via oxathiolanone intermediate.
  • 4-Thiazolidinones by reacting various Schiff bases with thioglycolic acid.
  • 1,4-Naphthoquinone derivatives containing sulfur atom for antibacterial and antiviral activity studies.

It can also be used as a bidental chelating agent for the surface modification of titanium dioxide (TiO2) nanoparticles for the removal of cadmium from waste water.


pictograms

Corrosion

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Skin Corr. 1B

Clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

wgk

WGK 1

flash_point_f

190.4 °F - closed cup

flash_point_c

88 °C - closed cup

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter



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Cadmium removal from water using thiolactic acid-modified titanium dioxide nanoparticles
Skubal LR, et al.
Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 148(1-3), 393-397 (2002)
Synthesis of novel heterocyclic 4-thiazolidinone derivatives and their antibacterial activity
Mistry KM and Desai KR
Journal of Chemistry, 1(4), 189-193 (2004)
Synthesis and biological evaluation of novel 1, 4-naphthoquinone derivatives as antibacterial and antiviral agents
Tandon VK, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 15(14), 3463-3466 (2005)