Saltar al contenido
Merck

329600

Erastin

≥98% (HPLC), solid, ferroptosis inducer, Calbiochem®

Sinónimos:

Erastin, 2-(1-(4-(2-(4-Chlorophenoxy)acetyl)-piperazin-1-yl)-ethyl)-3-(2-ethoxyphenyl)-3H-quinazolin-4-one

Iniciar sesión para ver los precios por organización y contrato.

Seleccione un Tamaño

Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C30H31ClN4O4
Número CAS:
571203-78-6
Peso molecular:
547.04
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
MFCD09837984

Documentos clave

Ver Toda la documentación
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarle
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarle

Nombre del producto

Erastin, A cell-permeable piperazinyl-quinazolinone compound that exhibits oncogene-selective lethality.

SMILES string

Clc1ccc(cc1)OCC(=O)N2CCN(CC2)C(C)c3[n]([c](c5c(n3)cccc5)=O)c4c(cccc4)OCC

InChI

1S/C30H31ClN4O4/c1-3-38-27-11-7-6-10-26(27)35-29(32-25-9-5-4-8-24(25)30(35)37)21(2)33-16-18-34(19-17-33)28(36)20-39-23-14-12-22(31)13-15-23/h4-15,21H,3,16-20H2,1-2H3

InChI key

BKQFRNYHFIQEKN-UHFFFAOYSA-N

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze
protect from light

color

white

solubility

DMSO: 50 mg/mL

shipped in

wet ice

storage temp.

−20°C

Quality Level

100

Categorías relacionadas

Disclaimer

Toxicity: Standard Handling (A)

General description

A cell-permeable piperazinyl-quinazolinone compound that exhibits oncogene-selective lethality. Shown to bind mitochondrial voltage-dependent anion channels (VDAC) and alter its gating; rapidly induce an oxidative, non-apoptotic cell death in several human tumors harboring activating mutations in the RAS-RAF-MEK signaling (EC50 = 6.0 µM in BJ-TERT/LT/ST/RASV12 cells).

Other Notes

Yagoda, N., et al. 2007. Nature447, 864.

Packaging

Packaged under inert gas

Preparation Note

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Natalie K Horvat et al.
ACS nano, 18(17), 11025-11041 (2024-04-17)
ALK-positive NSCLC patients demonstrate initial responses to ALK tyrosine kinase inhibitor (TKI) treatments, but eventually develop resistance, causing rapid tumor relapse and poor survival rates. Growing evidence suggests that the combination of drug and immune therapies greatly improves patient survival;
Zhuhui Yuan et al.
Oxidative medicine and cellular longevity, 2022, 3403009-3403009 (2022-10-21)
Ionizing radiation-derived oxidative stress and ferroptosis are one of the most important biological effects on destroying the liver tumor, whereas radioresistance of liver tumor remains a leading cause of radiotherapy (RT) failure mainly because of the protective antiferroptosis, in which
Zhenyi Su et al.
Nature cancer, 4(4), 564-581 (2023-03-28)
Although the gain of function (GOF) of p53 mutants is well recognized, it remains unclear whether different p53 mutants share the same cofactors to induce GOFs. In a proteomic screen, we identified BACH1 as a cellular factor that recognizes the
DHODH inhibitors sensitize to ferroptosis by FSP1 inhibition.
Eikan Mishima et al.
Nature, 619(7968), E9-E18 (2023-07-06)
Jiashuo Zheng et al.
Cell death & disease, 12(7), 698-698 (2021-07-15)
Sorafenib, a protein kinase inhibitor approved for the treatment of hepatocellular carcinoma and advanced renal cell carcinoma, has been repeatedly reported to induce ferroptosis by possibly involving inhibition of the cystine/glutamate antiporter, known as system xc-. Using a combination of
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico