P3296
Proteína G Sepharose™, flujo rápido
recombinant, expressed in E. coli, aqueous ethanol suspension
Sinónimos:
Proteína G-agarosa, flujo rápido from Streptococcus sp.
Iniciar sesión para ver los precios por organización y contrato.
Seleccione un Tamaño
Acerca de este artículo
Form:
aqueous ethanol suspension
Recombinant:
expressed in E. coli
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarleServicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarlerecombinant
expressed in E. coli
form
aqueous ethanol suspension
analyte chemical class(es)
proteins (Immunoglobulins of various mammalian species)
extent of labeling
~2 mg per mL
technique(s)
affinity chromatography: suitable
matrix
Sepharose 4B Fast Flow
matrix activation
cyanogen bromide
matrix attachment
amino
matrix spacer
1 atom
storage temp.
2-8°C
Quality Level
Categorías relacionadas
General description
La proteína G es una proteína de la pared bacteriana aislada de la cepa estreptocócica del grupo G, G-148, que se une a la inmunoglobulina (IgG). Esta proteína puede extraerse de las células mediante digestión con papaína y purificarse mediante el uso secuencial de cromatografía de intercambio iónico en DEAE-Sephadex, cromatografía de afinidad en Sepharose-acoplada a IgG humana y cromatografía en gel en Sephadex G-200. La unión entre la proteína G y varias IgG policlonales y monoclonales depende básicamente de un pH entre 2,8 y 10; la unión más fuerte se produce a un pH entre 4 y 5, y la más débil a pH 10. Actúa como un potente reactivo para la detección de la IgG.
La referencia actualizada de producto de P3296-5Ml es GE17-0618-01
La referencia actualizada de producto de P3296-5Ml es GE17-0618-01
Application
La proteína G-Sepharose™ se utiliza en la cromatografía de afinidad, la cromatografía de proteínas, la purificación y la caracterización de anticuerpos, las matrices de inmunoafinidad, las resinas de proteína A, G y L, la interacción entre proteínas y la purificación y detección. La proteína G-Sepharose™ se ha utilizado para desarrollar una estrategia que permita confirmar la presencia de anticuerpos neutralizantes anti-eritropoyetina en el suero humano, así como para comparar los métodos de reducción de la albúmina y la IgG del suero equino.
Physical form
Suspensión en etanol al 20%
Preparation Note
Preparada con proteína G estreptocócica recombinante de la cual se ha borrado genéticamente la región de unión a la albúmina.
Legal Information
Sepharose is a trademark of Cytiva
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Flam. Liq. 3
Clase de almacenamiento
3 - Flammable liquids
wgk
WGK 3
flash_point_f
115.0 °F - closed cup
flash_point_c
46.1 °C - closed cup
Elija entre una de las versiones más recientes:
¿Ya tiene este producto?
Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.
G Yang et al.
Oncogene, 26(1), 91-101 (2006-06-27)
The t(8;21) chromosomal translocation that generates the fusion oncoprotein RUNX1-ETO predominates in leukemia patients of the French-American-British (FAB) class M2 subtype. The oncoprotein has the capacity to promote expansion of hematopoietic stem/progenitor cells and induces leukemia in association with other
B Akerström et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 135(4), 2589-2592 (1985-10-01)
Protein G is an immunoglobulin (IgG)-binding bacterial cell wall protein recently isolated from group G streptococci. We have investigated the avidity of protein G for various monoclonal and polyclonal Ig of the IgG class, and compared it with the binding
Yi-Jye Chern et al.
Cell death & disease, 10(7), 504-504 (2019-06-28)
Therapy-refractory disease is one of the main contributors of treatment failure in cancer. In colorectal cancer (CRC), SPARC can function as a sensitizer to conventional chemotherapy by enhancing apoptosis by interfering with the activity of Bcl-2. Here, we examine a
Cristina Hidalgo-Carcedo et al.
Nature cell biology, 13(1), 49-58 (2010-12-21)
Collective cell migration occurs in a range of contexts: cancer cells frequently invade in cohorts while retaining cell-cell junctions. Here we show that collective invasion by cancer cells depends on decreasing actomyosin contractility at sites of cell-cell contact. When actomyosin
B Akerström et al.
The Journal of biological chemistry, 261(22), 10240-10247 (1986-08-05)
Protein G, an IgG-binding molecule, was prepared from the cell walls of a group G streptococcal strain, G-148. The protein could be extracted from the cells by papain digestion and purified by the sequential use of ion-exchange chromatography on DEAE-Sephadex
Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.
Póngase en contacto con el Servicio técnico