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Acerca de este artículo
Fórmula empírica (notación de Hill):
C22H30O2S
Número CAS:
Peso molecular:
358.54
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
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powder
InChI
1S/C22H30O2S/c1-17(2)9-7-10-18(3)11-8-12-19(4)15-16-25-21-14-6-5-13-20(21)22(23)24/h5-6,9,11,13-15H,7-8,10,12,16H2,1-4H3,(H,23,24)/b18-11+,19-15+
SMILES string
O=C(O)C1=CC=CC=C1SC/C=C(C)/CC/C=C(C)/CCC=C(C)C
InChI key
WUILNKCFCLNXOK-CFBAGHHKSA-N
assay
≥98% (HPLC)
color
white to beige
solubility
DMSO: 20 mg/mL, clear
storage temp.
−20°C
Quality Level
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Application
Salirasib has been used as a farnesyltransferase inhibitor.
Biochem/physiol Actions
Salirasib (Farnesylthiosalicylic acid) is a RAS inhibitor that acts by dislodging the farnesylated protein from the membrane, facilitating Ras degradation. Salirasib impairs downstream signaling and suppresses growth and migration of proliferating tumor cells in in vitro and in vivo models. Salirasib (Farnesylthiosalicylic acid) has recently been shown to possess significant anti-inflammatory and anti-arthritic properties.
Salirasib (Farnesylthiosalicylic acid) is a RAS inhibitor.
Salirasib (S-trans,trans-Farnesylthiosalicylic Acid /FTS) is a synthetic small molecule that has an ability to block all forms of Ras, unlike farnesyltransferase inhibitors, which fail to inhibit K-Ras and N-Ras function due to alternative membrane-binding mechanisms. Salirasib along with gemcitabine, exhibits anti-tumor activity and biomarker modulation in preclinical models of metastatic pancreatic adenocarcinoma (PDA). It is also used as a potent therapeutic for lung cancer.
Clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
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Suppression of lung cancer tumor growth in a nude mouse model by the Ras inhibitor salirasib (farnesylthiosalicylic acid).
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RAS activation is a key determinant of breast cancer progression and metastasis. However, the role of the interaction among exosomes, RAS and microRNAs (miRNAs/miRs) in the osteolytic bone metastasis of breast cancer remains unclear. Therefore, the present study aimed to
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