临床与法医检测
作为您在临床检测领域的合作伙伴，我们深知检测的准确性和速度对医疗保健专业人员、研究人员和科学家的决策所产生的影响。正因如此，我们无与伦比的分析解决方案产品组合始终以质量保证和可靠交付为后盾。我们针对具体应用进行优化的试剂、标准物质和工具，将助力您工作流程的每个阶段。 我们的团队提供专业的技术支持，协助您设计和实施用于临床诊断的实验室自建检测（LDTs），确保每个环节的准确性和可靠性。无论您采用液相色谱-质谱（LC-MS）、聚合酶链式反应（PCR）、酶联免疫吸附试验（ELISA）还是新一代测序（NGS）等检测方法，我们都将帮助您提升检测准确性，使医疗专业人员能够充满信心地做出具有深远影响的决策。
优势
- 卓越的患者护理与安全：提供全面、值得信赖且创新的 LC-MS 诊断解决方案，确保检测结果准确
- 更严格的质量控制：确保批次间一致性、产品品质验证，并检测污染物或杂质
- 符合最新法规：提供关于药物疗效、毒性和药代
动力学的丰富技术内容及全球支持 - 高效便捷：您所需的所有产品均可通过我们的电子商务平台全天候（24/7）购买，并享有快速、可靠的配送服务
精选分类
基于LC-MS的临床检测
LC-MS是一种强大的分析技术，在临床实验室中的应用日益广泛，用于分析复杂混合物，并鉴定和定量患者样本中的各种物质，如药物、代谢物和生物标志物。该技术通常结合针对不同样本和分析物类型而设计的独特且稳健的样品制备方法，具有高灵敏度和高选择性，能够为靶向测定和筛查提供准确、快速的结果。 LC-MS在检测低浓度分析物和鉴定未知化合物方面具有特别重要的价值，使其成为当今医院临床实验室中提升患者护理水平和改善治疗效果的必备工具。可靠结果的基础在于使用合适的标准物质（如认证参考物质），以确保准确的鉴定和定量。
应用
LC-MS 工作流程
样品制备
有效的样品制备对于准确、高效的分析至关重要。通过浓缩和纯化样品，您可以提升分析效果并保护仪器
标准化与校准
标准品是分析检测工作流程及更广泛的质量保证体系中的关键组成部分。用于仪器和检测方法的确认与校准。
- 药品
- 违禁物质
- 生物标志物
色谱分离与分析
色谱柱、溶剂、试剂和配件对分析的准确性、可靠性和效率具有关键影响。充分利用现有的技术资源，优化您的分析方法。
PCR的临床应用
临床PCR检测是一种广泛应用的技术，旨在检测和分析生物样本中DNA或RNA的存在、长度或序列，以用于诊断目的。虽然识别病原体、基因突变或其他分子标志物是最常见的用途，但临床PCR的应用范围更为广泛。它在治疗监测、个性化医疗、癌症护理及其他医疗保健应用中发挥着至关重要的作用。
PCR的工作流程始于样本采集，随后进行样本制备，最后进行DNA/RNA靶标特异性扩增。通常，扩增后的分析采用qPCR（定量PCR）进行，即在扩增循环过程中实时进行定量。此外，也可采用终点PCR，即在扩增循环完成后测量结果。 为新一代测序（NGS）制备DNA或RNA文库的关键目标之一，是最大限度地提高其复杂性，同时将PCR或其他扩增方法引入的偏差降至最低，因为这些因素会显著影响最终文库的质量，进而影响NGS结果。
应用
- 传染病筛查与鉴定
- 临床基因组学
- 基因筛查
- 肿瘤学
- 产前检测
- 临床基因组学方法验证
PCR 工作流程与产物
标准化与校准
NGS 参考标准对于 NGS 检测的标准化和 NGS 验证至关重要，可确保检测方法和仪器经过校准和验证，以实现最佳性能。
- Seraseq® 肿瘤学产品是高度接近患者样本、高复用度的参考样本，适用于全癌种疾病谱分析、疾病监测以及免疫肿瘤学生物标志物的验证，有助于推进 NGS 检测的标准化和分析验证。
- Seraseq® NIPT 产品是源自患者且高度模拟患者特征的参考材料，保留了胎儿和母体外源性细胞游离DNA（cfDNA）的天然特性。它们兼容多种检测技术和平台，包括基于全基因组（WG）和单核苷酸多态性（SNP）的胎儿比例估算方法。
样本扩增与分析
- 定制RUO引物和探针
- 定制ISO 13485引物和探针
- 定制 cGMP 引物和探针
- DNA扩增酶（例如Taq）
- 逆转录（RT）酶
- PCR扩增试剂，包括缓冲液、盐类和核苷酸（dNTP）
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