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P8761

丙磺舒

Name: 丙磺舒
Brand: SIGMA

≥98% (NaOH, titration), powder, uricosuric agent

别名:

对-(二丙基氨磺酰)苯甲酸

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关于此项目

经验公式（希尔记法）:

C₁₃H₁₉NO₄S

化学文摘社编号:

57-66-9

分子量:

285.36

NACRES:

NA.77

PubChem Substance ID:

24898976

UNSPSC Code:

12161501

EC Number:

200-344-3

MDL number:

MFCD00038402

Assay:

≥98% (NaOH, titration)

Quality level:

200

技术服务

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属性

产品名称

丙磺舒,

assay

≥98% (NaOH, titration)

Quality Level

200

originator

Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.

SMILES string

CCCN(CCC)S(=O)(=O)c1ccc(cc1)C(O)=O

InChI

1S/C13H19NO4S/c1-3-9-14(10-4-2)19(17,18)12-7-5-11(6-8-12)13(15)16/h5-8H,3-4,9-10H2,1-2H3,(H,15,16)

InChI key

DBABZHXKTCFAPX-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

human ... SLC22A11(55867), SLC22A6(9356), SLC22A8(9376)

说明

Application

可用作有机阴离子转运蛋白MRP的抑制剂。

丙磺舒已经用作：

无酚红Hank组分′细胞内Ca²⁺-转移试验的缓冲液
钙敏感染料组分，用于钙动员研究
Hank′平衡盐溶液(HBSS)试验缓冲液补充剂

Biochem/physiol Actions

丙磺舒是尿酸排泄剂，可促进尿液尿酸排除，减少尿酸盐再摄取。它还能降低许多其他药物的肾小管分泌，提高药物血浆浓度。丙磺舒的抑制作用通过有机阴离子转运蛋白介导。已发现它可以用于治疗痛风。丙磺舒可防止神经化学物质从脉络丛和薄壁细胞移动至血浆，从而控制大脑内的神经化学物质水平上升。

Features and Benefits

该化合物是ADME Tox研究推荐产品。点击此处，查看更多ADME Tox精选产品。想要了解有关生物活性小分子在其他研究领域应用的更多信息，请访问 sigma.com/discover-bsm。

该化合物由Merck & Co., Inc.（美国新泽西州Kenilworth）开发。想要浏览其他由制药公司开发的化合物以及已批准药物/候选药物清单，请单击此处。

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pictograms

GHS07

signalword

Warning

hcodes

H302

pcodes

P301 + P312 + P330

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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商品

Protein-based Drug Transport

Protein-based drug transporters are expressed in Sf9 cells. Understanding the specific mechanisms of tumor cell transporters is an essential aspect of chemotherapeutic drug design.

Discover Bioactive Small Molecules for ADME/Tox

Drug Transport

Protein-based drug transporters are found in most tissues including liver, kidney, intestine, and brain. These transporters are particularly important in cancer treatment and multi-drug resistance research. Understanding the specific mechanisms of tumor cell transporters is becoming an essential aspect of chemotherapeutic drug design.