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Elija paneles personalizables y kits premezclos - O - MAPmates™ de señalización celular
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Paneles personalizados y kits premezclados
Nuestra amplia cartera de productos consta de paneles multiplex que le permiten elegir, dentro del panel, los analitos que mejor se ajustan a sus requisitos. En una pestaña distinta puede elegir el formato de citocina premezclada o un kit single plex.
Kits de señalización celular y MAPmates™
Elija los kits preparados para poder explorar las vías o los procesos enteros. O diseñe sus propios kits eligiendo single plex MAPmates™ según las directrices proporcionadas.
No deben combinarse los siguientes MAPmates™: -MAPmates™ que requieren un tampón de ensayo diferente. -Pares MAPmate™ fosfoespecíficos y totales, por ejemplo, GSK3β y GSK3β (Ser 9). -MAPmates™ con panTyr y específicos de sitio; por ejemplo, receptor del fosfo-EGF y fosfo-STAT1 (Tyr701). -Más de 1 fosfo-MAPmate™ para una sola diana (Akt, STAT3). -La GAPDH y la β-tubulina no pueden combinarse con kits o MAPmates™ que contengan panTyr.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
Cant.
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Opción para ahorrar espacio Los clientes que adquieran múltiples kits pueden optar por ahorrar espacio de almacenamiento retirando el embalaje del kit y recibiendo los componentes de sus ensayos multiplex en bolsas de plástico para un almacenamiento más compacto.
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Molecular translocation of transcription factors from the cytoplasm to the nucleus is a pivotal event in many processes critical to cellular activation, differentiation, and host defense. Existing methods used to measure nuclear translocation have significant limitations. Amnis® imaging flow cytometry overcomes these limitations by automatic, rapid collection of images that can be objectively quantified in solution. The ability to numerically score large numbers of automatically acquired images is ideally suited to the analysis of nuclear translocation within many cell types including small, primary immune system cells.
Watch to learn how multispectral imaging in flow is being used to answer specific cell signaling research questions. Dr. Sherree Friend explains how Amnis® applications use high-throughput imaging of cell signaling events such as translocation of NFκB during inflammation. The advantages of imaging flow cytometry are compared with signaling assays that use Western blot and microscopy.
HIV-specific nuclear localization of NFAT was measured in HIV-experienced T cells from peripheral blood of HIV+ patients. HIVgag peptide specifically stimulates NFAT (green) to move to the nucleus (red) in HIV-tetramer positive cells (orange). The Similarity score correlates DRAQ5 nuclear stain with the NFAT signal. The higher the Similarity score, the more translocation is visualized in the example images from each quadrant.
NF-κB Translocation in T:APC Conjugates
Measurement of NFκB translocation in transgenic T cells which are in contact with antigen presenting cells (APC) and specific peptide. Specific T cell:APC conjugates are identified and translocation of NFκB from the cytoplasm to the nucleus specifically within the T cells is measured in the presence (shown) or absence of peptide.