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Painéis customizáveis e kits pré-misturados
Nosso amplo portfólio é composto por painéis multiplex que permitem que você escolha, dentro do painel, os analitos mais adequados às suas necessidades. Em outra aba, você pode selecionar o formato citoquina pré-misturada ou um kit single plex.
Kits de sinalização celular e MAPmates™
Selecione os kits fixos que permitem que você explore vias ou processos inteiros. Ou monte seus próprios kits escolhendo MAPmates™ Single plex e seguindo as diretrizes fornecidas.
Os MAPmates™ a seguir não devem ser combinados: -MAPmates™ que usem tampões diferentes. -Pares de MAPmate™ totais e fosfo-específicos, tais como total GSK3β e GSK3β (Ser 9). -PanTyr e MAPmates™ específicos para determinados sítios, tais como Phospho-EGF Receptor e phospho-STAT1 (Tyr701). -Mais de 1 fosfo-MAPmate™ para um único alvo (Akt, STAT3). -GAPDH e β-Tubulin não podem ser combinados com kits ou MAPmates™ que contenham panTyr.
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Número de catálogo
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Qtde/Emb.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
Catalogue Number
Ordering Description
Qty/Pack
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Espécies
Tipo de painel
Kit selecionado
Qtde.
Número de catálogo
Descrição para pedidos
Qtde/Emb.
Preço de tabela
96-Well Plate
Qtde.
Número de catálogo
Descrição para pedidos
Qtde/Emb.
Preço de tabela
Adicionar outros reagentes (Tampão e Kit de Detecção necessário para o uso com MAPmates)
Qtde.
Número de catálogo
Descrição para pedidos
Qtde/Emb.
Preço de tabela
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Opção de economia de espaço Os clientes que adquirirem vários kits podem salvar espaço de armazenagem eliminando a embalagem do kit e recebendo os componentes de seu ensaio multiplex em sacos plásticos para armazenagem mais compacta.
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Histone modifications regulate DNA transcription, repair, recombination, and replication, and can alter local chromatin architecture. Understanding histone modifications is key to uncovering epigenetic mechanisms of gene regulation. Merck grasps the complexity of this research and provides a growing line of kits, antibodies, and assays for studying histones and their modifications. Merck offers over 600 validated antibodies, recombinant proteins, and kits to analyze histone and histone-variant phosphorylation, methylation, acetylation, ubiquitination, and citrullination-the most widely studied histone modifications in epigenetics today.
Our DNA markers contain sets of DNA species in convenient, easy-to-remember sizes for routine use in plasmid cloning. They also include an extra vial of 6X DNA gel loading buffer.
DNA purification of DNA fragments and subcloning is required in downstream manipulations of PCR products, such as restriction digests, ligation or hybridization.
DNA methylation is involved in the regulation of many cellular processes, including chromosome stability, chromatin structure, X chromosome inactivation, embryonic development, and transcription.
DNA methylation is involved in the regulation of many cellular processes, including chromosome stability, chromatin structure, X chromosome inactivation, embryonic development, and transcription. DNA methylation occurs mainly at the 5' position of cytosine bases and is mediated by enzymes called DNA methyltransferases (DNMT). Regions of methylated DNA can be bound by a variety of methylated DNA binding proteins (MBD).
Studying the mechanisms by which cells control changes in DNA structure and respond to DNA damage will help to elucidate the factors that cause aging, cellular degeneration, cancer, and death. Merck has the antibody solutions you need for your research.
We provide details on process development devices for recommended filters and alternatives since the ideal solution will vary based on each fluid stream.
Cleavage enzymes were found to cut DNA at specific sites, creating unique, gene-size fragments that could be fused together in the laboratory. Learn more about our best selling products designed for highly specific cleavage of fusion proteins followed by removal of enterokinase, factor Xa, HRV 3C protease and thrombin.