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Aperçu de la spectroscopie atomique

Schéma d'un spectromètre d'absorption atomique de base composé d'une source lumineuse, d'un atomiseur, d'un monochromateur et d'un détecteur.

Les techniques analytiques basées sur la spectroscopie atomique sont largement utilisées dans la chimie environnementale, la géologie et la science du sol, l'exploitation minière et la métallurgie, les sciences de l'alimentation et la médecine.



Catégories vedettes

Une collection d'objets liés aux normes de chimie analytique. Elle comprend une bouteille avec une étiquette jaune et plusieurs documents. L'un d'entre eux est un document d'accréditation. Un autre document présente des graphiques et du texte imprimés. L'arrière-plan est blanc et indéterminé.
Normes ICP et AAS

Enhance inorganic trace analysis with our certified AAS and ICP standards. NIST-traceable solutions available.

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Une collection variée de pilules et de capsules pharmaceutiques. Elles se présentent sous différentes formes et couleurs, dont le rose, le jaune, le blanc, le bleu et le rouge. Certaines gélules sont transparentes ou opaques avec des extrémités de couleurs différentes.
Mélange d'étalons d'impuretés élémentaires inorganiques

Consultez notre sélection de matériaux de référence de mélanges d'impuretés élémentaires inorganiques conformes aux directives ICHQ3D pour vos tests ICP ou AAS de produits pharmaceutiques dans le cadre de l'analyse pharmaceutique.

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Deux flacons de produits chimiques de laboratoire sur fond jaune. Le flacon de gauche est plus grand, avec un bouchon rouge et une étiquette comportant des symboles de danger. Le flacon de droite, plus petit, est muni d'un bouchon noir et d'une étiquette blanche et verte.
Acides

Uncover a wide acid range: Supelco® for analysis, Sigma-Aldrich® for labs, SAFC® for biopharma. Tailor solutions for varied needs.

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Trois systèmes de purification d'eau de laboratoire Milli-Q® de table. Milli-Q® IQ 7003/05/10/15 Système de purification d'eau pure et ultra-pure - Système de purification d'eau de laboratoire de type 1 et de type 2 avec unités de production et de réservoir et distributeurs d'eau pure et ultra-pure. De gauche à droite, les deux premiers systèmes ont une conception similaire avec une base, une structure verticale avec un affichage numérique au sommet et un bras de distribution réglable. Le troisième système est plus compact et ressemble à une boîte, sans bras de distribution.
Systèmes de purification de l'eau de laboratoire Milli-Q® de table

Les systèmes Milli-Q® offrent des technologies innovantes de purification de l'eau conçues pour répondre aux besoins de la recherche en laboratoire, aux objectifs de développement durable et à d'autres exigences majeures.

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Spectroscopie d'absorption atomique (SAA)

La spectroscopie d'absorption atomique (SAA) mesure la quantité d'énergie lumineuse UV/visible absorbée par un élément. La longueur d'onde de la lumière absorbée correspond à l'énergie nécessaire pour faire passer ses électrons de l'état fondamental à un niveau d'énergie supérieur. La quantité d'énergie absorbée dans ce processus d'excitation est proportionnelle à la concentration de l'élément dans l'échantillon.

Spectroscopie d'absorption atomique de la flamme (FAA)

La spectroscopie d'absorption atomique de la flamme (FAA) implique la vaporisation et l'atomisation thermique d'un échantillon liquide à l'aide d'une flamme. Dans cette technique, une solution d'échantillon est aspirée et pulvérisée sous forme d'aérosol fin dans une chambre pour se combiner avec des gaz combustibles et oxydants. Le mélange résultant est ensuite transporté vers la tête du brûleur, où la combustion et l'atomisation de l'échantillon se produisent.

Spectroscopie d'absorption atomique en four graphite (GFAA)

La spectroscopie d'absorption atomique en four graphite (GFAA) est la technique la plus avancée et la plus sensible pour évaluer l'absorption atomique. Avec un atomiseur de four en graphite, les atomes sont retenus dans le trajet optique pendant un temps légèrement plus long qu'avec l'atomisation par flamme, ce qui permet d'obtenir des limites de détection plus basses et une sensibilité de l'ordre des parties par milliard (ppb).

Spectroscopie d'émission optique par plasma à couplage inductif (ICP-OES)

La spectroscopie d'émission optique par plasma à couplage inductif (ICP-OES) mesure la lumière émise par les électrons excités d'un élément lorsqu'ils retournent à leur état fondamental stable. L'échantillon est introduit dans un plasma d'argon et la température élevée excite les électrons de l'atome à des niveaux d'énergie plus élevés. L'élément est identifié par la longueur d'onde caractéristique de la lumière émise lorsque ses électrons reviennent à l'état fondamental. L'intensité de la lumière émise est liée à la concentration de l'élément dans l'échantillon.

Spectrométrie de masse à plasma à couplage inductif (ICP-MS)

La spectrométrie de masse à plasma à couplage inductif (ICP-MS) est une méthode de mesure de la concentration de l'élément dans l'échantillon.La spectrométrie de masse à plasma à couplage inductif (ICP-MS) est un type de spectrométrie de masse utilisée pour la quantification très sensible de divers métaux et non-métaux dans une plage de concentration inférieure à 1 partie par billion (ppt). L'ICP-MS analyse les éléments par leur séparation dans un champ magnétique en fonction de leur rapport masse/charge (m/z).

Spectrométrie de fluorescence des rayons X (XRF)

La spectrométrie de fluorescence des rayons X (XRF) détecte la composition élémentaire en mesurant la longueur d'onde et l'intensité des rayons X émis par les atomes énergisés d'un échantillon. Dans cette méthode, un faisceau de rayons X de courte longueur d'onde frappe l'échantillon et déloge les électrons de l'enveloppe la plus interne de l'atome, formant un site vacant ou "trou". L'atome réorganise alors son arrangement électronique, un électron d'une couche d'énergie plus élevée venant occuper le site vacant nouvellement créé et émettant des rayons X caractéristiques au cours du processus. Les rayons X émis par les atomes au cours du processus de fluorescence sont détectés et utilisés pour l'identification et la quantification de l'échantillon.

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