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Merck

1.46220

Milieu au thioglycolate

tube capacity 17 mL, tube filling volume 9 mL, closure type, Red scew cap with 2 loci, pack of 100 tubes

Synonyme(s) :

Bouillon au thioglycolate, Milieu liquide au thioglycolate, bouillon au thioglycolate, FTM

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A propos de cet article

NACRES:
NA.74
UNSPSC Code:
41106225
Feature:
closure type Red scew cap with 2 loci, ready-to-use
Agency:
EP 2.6.1, JP 4.06, USP 71
Ph:
7.1
Service technique
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Quality Level

agency

EP 2.6.1, JP 4.06, USP 71

sterility

sterile; autoclaved

form

liquid (ready-to-use)

shelf life

6 mo.

feature

closure type Red scew cap with 2 loci, ready-to-use

packaging

pack of 100 tubes

tube capacity

17 mL

tube filling volume

9 mL

pH

7.1

application(s)

pharmaceutical
sterility testing

compatibility

for use with Steritest® Symbio FLEX Pump Kit, 2 media (SYMBFLE01), for use with Steritest® Symbio ISL Pump Kit, 2 media (SYMBISL01), for use with Steritest® Symbio LFH Pump Kit (SYMBLFH01)

storage temp.

2-25°C

suitability

nonselective for

General description

Le milieu liquide au thioglycolate est un milieu complexe universel. Il est recommandé pour le contrôle de la stérilité des produits pharmaceutiques conformément aux pharmacopées européenne et américaine. Le thioglycolate et la L-cystine présents dans le milieu réduisent le potentiel redox du milieu de culture, afin de créer une atmosphère anaérobie. Ces agents servent également à inactiver le mercure et les autres composés à base de métaux lourds. La présence de gélose réduit aussi la diffusion rapide de l′oxygène dans le milieu, mais peut produire une légère turbidité dans les grands volumes (flacons pleins). De la résazurine indique le potentiel de réduction du milieu. Une hausse de la concentration en oxygène se traduit par un virage au rose.

Application

Le milieu liquide au thioglycolate est utilisé pour l′isolement et la culture de micro-organismes aérobies et anaérobies exigeants. Il sert au contrôle de la stérilité des produits pharmaceutiques.

Features and Benefits

Nos milieux prêts à l′emploi garantissent une qualité et une fiabilité maximales des analyses. Ils ont été formulés et testés de façon à respecter les exigences de la pharmacopée. Les solutions de rinçage et les milieux destinés au contrôle de la stérilité sont fabriqués dans un centre de production à environnement contrôlé, conforme à l′ISO 9001. Chaque lot est testé selon une procédure rigoureuse de contrôle qualité (CQ), incluant la mesure du pH ainsi que des tests de contrôle de la stérilité et de promotion de la croissance. Notre approche de la fabrication de milieux et de fluides de rinçage garantit le plus haut niveau de clarté, facilitant ainsi la lecture et réduisant grandement le risque d'erreur d'interprétation et de résultats erronés.

Legal Information

STERITEST is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany


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Classe de stockage

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 1



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