Anticorps anti-lipase pancréatique/PNLIP

La triacylglycérol lipase pancréatique (EC 3.1.1.3 ; UniProt P35638 ; également nommée lipase pancréatique, PL, PTL, triacylglycérol acyl-hydrolase) est codée par le gène PNLIP (également nommé PNLIPD) (identifiant du gène 5406) chez l'être humain. La PTL est une carboxylestérase synthétisée par le pancréas qui hydrolyse les triglycérides émulsifiés insolubles (TAG). Les TAG alimentaires sont partiellement digérés par les lipases gastriques dans l'estomac. Les particules en émulsion se mélangent alors aux enzymes digestives libérées par le pancréas dans le duodénum où se déroule le processus de digestion. Le pancréas sécrète plusieurs lipases, dont la triglycéride lipase pancréatique (PTL), la carboxyle-ester-lipase (CEL) et les protéines 1 et 2 associées à la lipase pancréatique (PLRP1 et PLRP2). Contrairement à la PLRP2, la PLRP1 a une activité faible contre les triglycérides, et aucune activité mesurable contre les phospholipides, les galactolipides ou les esters de cholestérol. Des résultats expérimentaux suggèrent que la PLRP1 exerce une régulation négative sur la digestion des triglycérides alimentaires induite par la PLT–colipase. Les lipases dérivées du pancréas sont essentielles à la digestion efficace des TAG alimentaires. L'insuffisance pancréatique ou la défaillance du pancréas exocrine entraîne une stéatorrhée, c'est-à-dire une augmentation de l'excrétion fécale de graisse.

Poids réel (observé) : env. 53 kDa. Poids théorique (calculé) : 51,1 kDa (PTL humaine), 51,4 kDa (PTL de souris et de rat), 51,8/51,9 kDa (PLRP1/2 humaine), 52,7/52,6 kDa (PLRP1/2 de souris), 52,4/52,5 kDa (PLRP1/2 de rat). La glycosylation peut provoquer la migration d'une bande cible sous forme d'un doublet sur gel.

Protéine recombinante correspondant à la lipase pancréatique humaine/PNLIP.

Analyse par western blotting : un lot représentatif a permis de détecter la triglycéride lipase pancréatique de souris recombinante (PTL/PNLIP) et la protéine 2 associée à la lipase pancréatique endogène (PLRP2) dans du pancréas de souris [Xiao, X., et al. (2011) J. of Lipid Res. 52(5):982-990].
Analyse par western blotting : un lot représentatif a permis de détecter les formes sauvage et mutée W340X de la protéine 2 associée à la lipase pancréatique humaine recombinante (PLRP2) dans un milieu de culture et des lysats de cellules 293T et COS-7 transfectées [Xiao, X., et al. (2011) J. Biol. Chem. 286(30):26353-26363].
Analyse de neutralisation : un lot représentatif a permis d'inhiber l'activité enzymatique de la protéine 2 associée à la lipase pancréatique (PLRP2) dépendante de la colipase dans des extraits de pancréas de souris âgées de 4 jours [D'Agostino D. et Lowe M.E. (2004) J. Nutr. 134(1):132-134].

Domaine de recherche
Signalisation

L'utilisation de cet anticorps anti-lipase pancréatique/PNLIP a été validée en western blotting et neutralisation pour la détection de la lipase pancréatique/PNLIP.

Sous-domaine de recherche
Neurosciences de la signalisation

Réagit avec la triglycéride lipase pancréatique (PTL), les protéines 1 et 2 associées à la lipase pancréatique (PLRP1 et PLRP2) et la forme mutante tronquée PLRP2 W340X.

Produit non purifié

Sérum polyclonal de lapin contenant 0,05 % d'azoture de sodium.

Stable à -20 °C pendant 1 an à compter de la date de réception.
Recommandations relatives à la manipulation du produit : dès réception, et avant le retrait du bouchon, centrifuger le flacon et mélanger délicatement la solution. Répartir en aliquotes dans des microtubes à centrifuger et conserver ces derniers à -20 °C. Éviter les congélations/décongélations répétées, qui peuvent détériorer les IgG et nuire aux performances du produit.

Produit évalué par western blotting sur du lysat de tissu pancréatique humain.

Analyse par western blotting : une dilution au 1/5 000e de cet anticorps a permis de détecter la lipase pancréatique/PNLIP dans 10 µg de lysat de tissu pancréatique humain.

Concentration : Voir la fiche technique du lot concerné.

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