La catalyse des liaisons carbone-carbone et carbone-hétéroatome est essentielle en chimie de synthèse ainsi que pour la synthèse de produits pharmacologiques, de matériaux et de composés biologiques. Les ligands et solvants organiques utilisés comme additifs dans les réactions de couplage croisé ; catalysées par le cuivre permettent d'améliorer le rendement de la réaction et d'utiliser des conditions plus douces. Nous proposons des catalyseurs et des préacute;catalyseurs au cuivre efficaces, ainsi que des structures organométalliques (MOF pour "Metal Organic Framework" ;) à ; base de cuivre.
Équipez votre boîte à outils de chimie verte grâce à notre gamme exceptionnelle d'organocatalyseurs pour la synthèse durable de molécules complexes dans la découverte de médicaments à petites molécules.
Découvrez notre gamme exceptionnelle de catalyseurs de métathèse des oléfines et profitez de l'expertise technique de Grubbs pour faire avancer vos recherches et vos idées novatrices en matière de synthèse.
Découvrez les ligands à base de phosphine utilisés dans la catalyse par couplage croisé et la science des matériaux avancés, notamment les MOF, les OLED et l'électronique.
Nous nous engageons à fournir un accès sans précédent à des catalyseurs chiraux et des ligands pour une grande variété de transformations formant des liaisons C–H, C–C, C–N et C–O.
Découvrez notre gamme inégalée de catalyseurs hétérogènes/inorganiques courants tels que le platine, le palladium, le ruthénium et le rhodium supportés sur du carbone poreux ou de la silice.
La fonctionnalisation C–H est la conversion fiable et prévisible d'une liaison C–H en une liaison C–C, C–N, C–O ou C–X de manière sélective et contrôlée.
Le couplage croisé est une réaction courante en chimie organique qui permet de former des liaisons C-C, C-N et C-O à l'aide d'un catalyseur métallique.
La fluoration consiste à introduire du fluor dans un composé par fluoration électrophile, fluoration nucléophile, difluorométhylation, trifluorométhylation, ou perfluoroalkylation.
La métathèse des oléfines implique une réaction organique qui redistribue les fragments d'alcènes (oléfines) par clivage et transformation des doubles liaisons carbone-carbone.
La catalyse photoredox utilise la lumière visible et des photocatalyseurs pour réaliser des transformations synthétiques telles que les réactions de couplage croisé et de fonctionnalisation.
Une boîte à outils de réactions organiques fournit des relations structure-activité pour des réactions chimiques spécifiques, permettant ainsi de concevoir et de contrôler de manière optimale la synthèse de petites molécules.
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