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Merck

BCR305

1-Nitropyrene

BCR®, certified reference material

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C16H9NO2
Numéro CAS:
5522-43-0
Poids moléculaire :
247.25
UNSPSC Code:
41116107
NACRES:
NA.24
PubChem Substance ID:
329773814
EC Number:
226-868-2
Beilstein/REAXYS Number:
1882811
MDL number:
MFCD00004138

Principaux documents

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InChI key

ALRLPDGCPYIVHP-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C16H9NO2/c18-17(19)14-9-7-12-5-4-10-2-1-3-11-6-8-13(14)16(12)15(10)11/h1-9H

SMILES string

[O-][N+](=O)c1ccc2ccc3cccc4ccc1c2c34

grade

certified reference material

agency

BCR®

manufacturer/tradename

JRC

technique(s)

HPLC: suitable, gas chromatography (GC): suitable

mp

153-155 °C (lit.)

format

neat

storage temp.

2-8°C

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Analysis Note

For more information please see:
BCR305

General description

1-Nitronaphthalene, belonging to the class of nitrated-polycyclic aromatic hydrocarbons, is persistent in the environment. It is produced from direct sources such as diesel, gasoline exhaust and gas-phase reactions of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) with oxides of nitrogen.

Legal Information

BCR is a registered trademark of European Commission

pictograms

Health hazard
GHS08

signalword

Warning

hcodes

H351

Hazard Classifications

Carc. 2

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificats d'analyse (COA)

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Wen-Cheng Chu et al.
Chemical research in toxicology, 22(12), 1938-1947 (2009-12-08)
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Ning Tang et al.
Chemosphere, 107, 324-330 (2014-02-11)
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The journal of physical chemistry. A, 112(41), 10294-10304 (2008-09-20)
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Jyan-Gwo J Su et al.
Toxicology, 244(2-3), 257-270 (2008-01-22)
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Takayuki Kameda et al.
Environmental science & technology, 45(8), 3325-3332 (2011-03-17)
The formation of hydroxynitropyrene (OHNP) via a photochemical reaction of 1-nitropyrene (1-NP) was demonstrated using a UV irradiation system. The photoreaction of 1-NP in methanol gave products that were hydroxy-substituted at position 1 and mononitro-substituted at positions 2, 3, 5
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