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Merck

PHR1235

Rétinyl-palmitate (Palmitate de vitamine A)

Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

Synonyme(s) :

Rétinyl-palmitate, Palmitate de vitamine A, palmitate de tout−trans−rétinol

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C36H60O2
Numéro CAS:
79-81-2
Poids moléculaire :
524.86
UNSPSC Code:
41116107
NACRES:
NA.24
PubChem Substance ID:
329823240
EC Number:
201-228-5
Beilstein/REAXYS Number:
1917366
MDL number:
MFCD00019414

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grade

certified reference material, pharmaceutical secondary standard

agency

traceable to USP 1602502

API family

retinyl compounds

CofA

current certificate can be downloaded

technique(s)

HPLC: suitable, gas chromatography (GC): suitable

application(s)

pharmaceutical (small molecule)

format

neat

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CC1=C(/C=C/C(C)=C/C=C/C(C)=C/COC(CCCCCCCCCCCCCCC)=O)C(C)(C)CCC1

InChI

1S/C36H60O2/c1-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-25-35(37)38-30-28-32(3)23-20-22-31(2)26-27-34-33(4)24-21-29-36(34,5)6/h20,22-23,26-28H,7-19,21,24-25,29-30H2,1-6H3/b23-20+,27-26+,31-22+,32-28+

InChI key

VYGQUTWHTHXGQB-FFHKNEKCSA-N

Catégories apparentées

General description

Les étalons secondaires pharmaceutiques certifiés pour le contrôle qualité constituent une option de substitution pratique et rentable à la production d'étalons de travail en interne pour les fabricants et laboratoires pharmaceutiques. Le palmitate de rétinyle appartient à une classe de composés appelés rétinoïdes qui sont chimiquement apparentés à la vitamine A. Il a des effets bénéfiques sur la vision, la peau et la fonction immunitaire, il inhibe la prolifération cellulaire et prévient le cancer. Il s'agit d'un important composé alimentaire, ainsi que d'un agent thérapeutique.

Application

Le palmitate de rétinyle peut être utilisé comme étalon de référence pharmaceutique pour le dosage d′analytes dans les formulations pharmaceutiques par techniques de chromatographie et de spectrophotométrie.
Ces étalons secondaires sont qualifiés comme matières de référence certifiées. Ils peuvent être utilisés dans plusieurs applications analytiques, y compris, mais sans s′y limiter, dans les tests de libération de lots et le développement de méthodes d′analyse qualitative et quantitative dans le secteur pharmaceutique, les essais de contrôle de la qualité des aliments et boissons, et dans d′autres procédures requérant un étalonnage.

Biochem/physiol Actions

Revue : Métabolisme de la vitamine A.

Analysis Note

These secondary standards offer multi-traceability to the US and EP primary standards, where they are available.

Other Notes

Cette matière de référence certifiée (CRM) est produite et certifiée conformément aux normes ISO 17034 et ISO/CEI 17025. Toutes les informations relatives à son utilisation figurent sur le certificat d′analyse.
Pour voir un exemple de certificat d′analyse pour ce produit, saisir LRAC1694 dans le champ ci-dessous. Il s′agit d′un certificat à titre d′exemple uniquement et ne correspond pas nécessairement au lot que vous recevrez.

pictograms

Health hazard
GHS08

signalword

Danger

Hazard Classifications

Aquatic Chronic 3 - Repr. 1B

Classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 2

flash_point_f

No data available

flash_point_c

No data available

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Vitamin A Palmitate-β-cyclodextrin inclusion complexes: Characterization, protection and emulsification properties
Vilanova N and Solans C
Food Chemistry, 175(1-2), 529 -5535 (2015)
Development of a method for quantitation of retinol and retinyl palmitate in human serum using high-performance liquid chromatography -atmospheric pressure chemical ionization -mass spectrometry
van Breemen RB, et al.
Journal of Chromatography A, 794(1-2), 245-251 (1998)
S Pedersen-Bjergaard et al.
Journal of chromatography. A, 876(1-2), 201-211 (2000-05-24)
Microemulsion electrokinetic chromatography (MEEKC) was carried out in a pH 2.5 phosphate buffer to effectively suppress the electroosmotic flow (EOF). With 66.6% (w/w) 25 mM phosphate buffer pH 2.5, 20.0% (w/w) 2-propanol, 6.6% (w/w) 1-butanol, 6.0% (w/w) sodium lauryl sulphate
B Föger et al.
The Clinical investigator, 72(4), 294-301 (1994-03-01)
In 11 patients with IIB hyperlipoproteinemia we studied fasting lipids, lipoproteins, lipoprotein-modifying enzymes, and postprandial lipid metabolism after a standardized oral fat load supplemented with vitamin A before and 12 weeks after treatment with fenofibrate, a third-generation fibric acid derivative.
M Weintraub et al.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 84(7), 2532-2536 (1999-07-15)
To further confirm the benefit of replacement therapy in terms of risk for coronary artery disease, we evaluated the effect of T4 on postprandial lipoproteins in patients with hypothyroidism. Nine normolipidemic patients (aged 62.75+/-7.6 yr) with TSH of 32.2+/-13.2 mU/L
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