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Merck

205540

Copper(I) iodide

98%

Synonyme(s) :

Cuprous iodide

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
CuI
Numéro CAS:
7681-65-4
Poids moléculaire :
190.45
PubChem Substance ID:
329752013
eCl@ss:
38150105
UNSPSC Code:
12352302
NACRES:
NA.21
EC Number:
231-674-6
MDL number:
MFCD00010978
Assay:
98%
Form:
powder

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InChI key

LSXDOTMGLUJQCM-UHFFFAOYSA-M

InChI

1S/Cu.HI/h;1H/q+1;/p-1

SMILES string

[Cu+].[I-]

vapor pressure

10 mmHg ( 656 °C)

assay

98%

form

powder

reaction suitability

reaction type: click chemistry, reagent type: catalyst
core: copper

mp

605 °C (lit.)

density

5.62 g/mL at 25 °C (lit.)

Quality Level

200

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Catégories apparentées

Application

Optimal catalyst for stereospecific and regioselective reaction of silacyclopropanes with carbonyl compounds.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1A - STOT RE 1 Oral

target_organs

Thyroid

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

Classe de stockage

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

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Lot/Batch Number
BCCP3365
0000496936
0000496936
0000458607
0000458607

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Simon P H Mee et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 11(11), 3294-3308 (2005-03-24)
The combination of copper(I) iodide and cesium fluoride significantly enhances the Stille reaction. After extensive optimisation, a variety of electronically unfavourable and sterically hindered substrates were coupled in very high yields under mild conditions.
Alkynyl sulfides and selenides from alkynyl bromides and diorganoyl chalcogenides promoted by copper (I) iodide.
Braga AL, et al.
Tetrahedron Letters, 34(3), 393-394 (1993)
The high-temperature structural behaviour of copper (I) iodide.
Keen DA and Hull S.
Journal of Physics. Condensed Matter : An Institute of Physics Journal, 7(29), 5793-5793 (1995)
Roberta Berrino et al.
The Journal of organic chemistry, 77(5), 2537-2542 (2012-01-31)
Free NH 3,3-diarylacrylamides are cyclized to substituted 2-quinolones in the presence of CuI, PPh(3), and KO-t-Bu in o-xylene at 100 °C. The reaction proceeds through a C-H functionalization/C-N bond formation process. With unsymmetrical 3,3-diarylacrylamides, high selectivity is observed using substrates
Min Jiang et al.
Organic letters, 14(6), 1420-1423 (2012-03-08)
A domino synthesis of 5,12-dihydroindolo[2,1-b]quinazoline derivatives via copper-catalyzed Ullmann-type intermolecular C-C and intramolecular C-N couplings is reported. Good yields of various 5,12-dihydroindolo[2,1-b]quinazoline derivatives were obtained. Reaction scopes, limitations, and the reaction mechanism are discussed.
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