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Merck

A1346

ASB-14

Synonyme(s) :

3-[N,N-Dimethyl(3-myristoylaminopropyl)ammonio]propanesulfonate, Amidosulfobetaine-14

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C22H46N2O4S
Numéro CAS:
216667-08-2
Poids moléculaire :
434.68
UNSPSC Code:
12161902
NACRES:
NA.28
MDL number:
MFCD03456122

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SMILES string

[S](=O)(=O)([O-])CCC[N+](CCCNC(=O)CCCCCCCCCCCCC)(C)C

InChI

1S/C22H46N2O4S/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-17-22(25)23-18-15-19-24(2,3)20-16-21-29(26,27)28/h4-21H2,1-3H3,(H-,23,25,26,27,28)

InChI key

UTSXERRKRAEDOV-UHFFFAOYSA-N

description

zwitterionic

assay

≥95.0% (HPLC)

form

powder

mol wt

average mol wt >10,000

aggregation number

≥23

storage temp.

2-8°C

Quality Level

200

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Analysis Note

ASB-14 (amidosulfobetaine-14), a membrane solubilizing zwitterionic detergent (medium chain amidosulfobetaine surfactant), may be used in protein and macromolecule research for the preparative extraction and solubilization of proteins for separation and analysis by methods such as 2D-electrophoresis. ASB-14 may be used in tissue engineering for antigen removal (AR) for xenogeneic scaffold generation. ASB-14 may be used to develop and study zwitterionic micelles.

Application

ASB-14 has been used as a component of rehydration buffer for proteomic sample preparation from Leishmania donovani.
Zwitterionic detergent. Useful for solubilization of proteins, including membrane proteins, for 2D electrophoresis.

Biochem/physiol Actions

ASB-14 is useful in proteasome extraction especially for the membrane associated proteins. Along with CHAPS (3-(3-cholamidopropyl)dimethylammonio)-1-propanesulfonate), it is employed in protein solubilization even in the presence of thiourea.

General description

ASB-14 comprises alkyl tails and amidosulfobetaine headgroup.

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000484431
0000484431
0000382414
0000382414
SLCN7658

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Science (New York, N.Y.), 327(5968), 1010-1013 (2010-02-20)
Antibiotics with new mechanisms of action are urgently required to combat the growing health threat posed by resistant pathogenic microorganisms. We synthesized a family of peptidomimetic antibiotics based on the antimicrobial peptide protegrin I. Several rounds of optimization gave a
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Langmuir, 27(13), 8248-8256 (2011)
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Twine SM, et al.
Journal of Proteome Research, 4(5), 1848-1854 (2005)
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