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Merck

C5423

Clenbuterol hydrochloride

≥95% (TLC), powder, β2-adrenoceptor agonist

Synonyme(s) :

4-Amino-α-(t-butylaminomethyl)-3,5-dichlorobenzyl alcohol hydrochloride

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C12H18Cl2N2O · HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
313.65
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
EC Number:
244-643-7
MDL number:
Assay:
≥95%
Form:
powder
Quality level:
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Nom du produit

Clenbuterol hydrochloride, ≥95%

InChI

1S/C12H18Cl2N2O.ClH/c1-12(2,3)16-6-10(17)7-4-8(13)11(15)9(14)5-7;/h4-5,10,16-17H,6,15H2,1-3H3;1H

InChI key

OPXKTCUYRHXSBK-UHFFFAOYSA-N

SMILES string

Cl.CC(C)(C)NCC(O)c1cc(Cl)c(N)c(Cl)c1

assay

≥95%

form

powder

drug control

Home Office Schedule 4.2

storage temp.

2-8°C

Quality Level

Gene Information

human ... ADRB2(154)

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Application

Clenbuterol hydrochloride has been used:
  • as an agonist for β-adrenergic receptor (β-AR) from chick skeletal muscle
  • to induce hypertrophic effects in masseter, digastric, and temporalis muscles of rat
  • as a reference β-agonist standard in tandem mass spectrometry(MS-MS)

Biochem/physiol Actions

Clenbuterol hydrochloride is a β2-adrenoceptor agonist and bronchodilator. It is effective in improving peak expiratory flow rate (PEFR) in asthma patients. Clenbuterol is also a performance-enhancing drug as it stimulates the central nervous system and improves oxygen transport. Clenbuterol elicits cardio protective functionality in patients with dilated cardiomyopathy.

signalword

Danger

Classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

pictograms

Skull and crossbonesHealth hazard

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral - Carc. 2 - Repr. 1B


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A trial of clenbuterol in bronchial asthma.
Anderson G and Wilkins E
Thorax, 32(6), 717-719 (1977)
C A Izeboud et al.
Inflammation research : official journal of the European Histamine Research Society ... [et al.], 48(9), 497-502 (1999-10-16)
To investigate the suppressive effects of the beta-agonist clenbuterol on the release of TNF-alpha and IL-6 in a lipopolysaccharide (LPS)-model of inflammation, both in vitro and in vivo. Human U-937 cell line (monocyte-derived macrophages), and male Wistar rats (200-250 g).
Jelka Pleadin et al.
Meat science, 86(3), 733-737 (2010-07-30)
The aim of this study was to determine the level of clenbuterol residues in muscle tissue of pigs after repeat administration in a growth-promoting dose. An anabolic dose of clenbuterol (20 μg/kg body mass per day) was administered orally to
I Semkova et al.
Brain research. Brain research reviews, 30(2), 176-188 (1999-10-19)
Neurotrophins and other neurotrophic factors have been shown to support the survival and differentiation of many neuronal populations of the central and peripheral nervous system. Therefore, administering neurotrophic factors could represent an alternative strategy for the treatment of acute and
beta2-adrenoceptor agonist clenbuterol reduces infarct size and myocardial apoptosis after myocardial ischaemia/reperfusion in anaesthetized rats
Zhang Q, et al.
British Journal of Pharmacology, 160(6), 1561-1572 (2010)

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