Agonistes bioactifs à base de petites molécules

Notre collection de petites molécules agonistes bioactives de haute qualité améliore vos applications de découverte de médicaments, sonde les fonctions des récepteurs et étudie les voies de signalisation cellulaire.
Les agonistes BSM sont des sondes chimiques qui imitent les ligands naturels des récepteurs en se liant à eux et en activant leur réponse biologique naturelle.
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Agonistes à petites molécules
Les agonistes à petites molécules ont été utilisés dans la recherche pharmacologique, cancéreuse et neuroscientifique pour étudier les cascades de signalisation des récepteurs et comprendre comment les récepteurs protéiques sont impliqués dans différents états pathologiques. Comme les agonistes BSM activent les récepteurs, ils peuvent être utilisés comme composés principaux pour la découverte et le développement de médicaments. Deux exemples d'agonistes BSM utilisés en recherche sont le Ropinirole et le Fenoldopam:
- Ropinirole est un agoniste des récepteurs dopaminergiques D2 et D3 utilisé dans le traitement de la maladie de Parkinson et du syndrome des jambes sans repos. Le ropinirole supprime le stress oxydatif et inhibe l'agrégation du TDP-43 en activant les récepteurs D2 ou D3 de la dopamine.
- Fenoldopam est un agoniste du récepteur D1 de la dopamine utilisé dans la recherche neuroscientifique pour étudier la signalisation cellulaire médiée par la dopamine D1 et comme agent antihypertenseur. En activant le récepteur D1 de la dopamine, le Fenoldopam améliore la vasodilatation, ce qui réduit la pression artérielle.
Explorez les voies de signalisation cellulaire et la façon dont ces voies peuvent influencer la santé et la maladie. Apprenez-en plus sur les agonistes de récepteurs et comment ils diffèrent des antagonistes.
Les voies de signalisation cellulaire et la façon dont elles peuvent influencer la santé et la maladie.
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