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Merck

G7132

Glycolate de sodium hydrate

≥95% (TLC)

Synonyme(s) :

Acide glycocholique sodium salt hydrate, N-(3α,7α,12α-trihydroxy-24-oxocholan-24-yl)glycine sodium salt, N-cholylglycine sodium salt, N-(carboxyméthyl)amide de l’acide 3,7,12-trihydroxy-5-cholan-24-oïqueα,7α,12α-trihydroxy-5β-cholan-24-oïque sodium salt

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A propos de cet article

Formule linéaire :
C26H42NO6Na · xH2O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
487.60 (anhydrous basis)
UNSPSC Code:
12161900
NACRES:
NA.25
PubChem Substance ID:
EC Number:
212-730-9
Beilstein/REAXYS Number:
3854517
MDL number:
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Nom du produit

Glycolate de sodium hydrate, ≥95% (TLC)

InChI key

YWROUPFMHKARON-HJRQWJHVSA-M

InChI

1S/C26H43NO6.Na.H2O/c1-14(4-7-22(31)27-13-23(32)33)17-5-6-18-24-19(12-21(30)26(17,18)3)25(2)9-8-16(28)10-15(25)11-20(24)29;;/h14-21,24,28-30H,4-13H2,1-3H3,(H,27,31)(H,32,33);;1H2/q;+1;/p-1/t14-,15+,16-,17-,18+,19+,20-,21+,24+,25+,26-;;/m1../s1

SMILES string

[Na+].[H]O[H].[H][C@@]12C[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@]3([H])C[C@H](O)[C@]4(C)[C@H](CC[C@@]4([H])[C@]3([H])[C@H](O)C2)[C@H](C)CCC(=O)NCC([O-])=O

description

anionic

assay

≥95% (TLC)

mol wt

micellar avg mol wt 900(lit.)

aggregation number

1.9

CMC

13 mM (20-25°C)(lit.)

mp

210-215 °C (subl.) (lit.)

Quality Level

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Application

Le glycocholate de sodium hydraté a été utilisé dans une étude visant à doser les acides biliaires sériques totaux au moyen d'une technique fluorimétrique et enzymatique. Il a également été utilisé pour l'étude de son effet sur la formation de micelles et la solubilisation de la testostérone.

Biochem/physiol Actions

Sel biliaire

General description

Le glycocholate de sodium hydraté est un sel biliaire conjugué et un détergent biologique ionique.

Preparation Note

Ce produit est préparé par voie de synthèse à partir d'acide cholique naturel (réf. C1129).

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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DDHD2 has been reported to exhibit phospholipase A
Feilong Sun et al.
Colloids and surfaces. B, Biointerfaces, 170, 521-528 (2018-07-04)
Poorly soluble vitamin K cannot be absorbed by patients suffering from cholestasis due to extremely low level of bile salts in the intestine. A formulation of vitamin K including glycocholic acid (i.e. Konakion® MM), does not increase bioavailability because it
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L Martis et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 61(11), 1757-1761 (1972-11-01)
Monalisa Mohapatra et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 27(22), 13461-13467 (2011-10-07)
The interaction of submicellar concentrations of various physiologically important unconjugated [sodium deoxycholate (NaDC), sodium cholate (NaC)] and conjugated [sodium glycodeoxycholate (NaGDC), sodium glycocholate (NaGC), sodium taurodeoxycholate (NaTDC), sodium taurocholate (NaTC)] bile salts with dipalmitoylphosphatidylcholine (DPPC) and dimyristoylphosphatidylcholine (DMPC) small unilamellar
Robert Creutznacher et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 21(7), 1007-1021 (2019-10-24)
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