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Merck

K4894

Kolliphor P 188

solid

Synonyme(s) :

Poly(éthylene glycol)-blocage-poly(propylène glycol)-blocage-poly(éthylene glycol), Lutrol F68, Poloxamer 188

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A propos de cet article

Numéro CAS:
9003-11-6
UNSPSC Code:
12161902
NACRES:
NA.75
MDL number:
MFCD00082049

Principaux documents

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SMILES string

O2C(C2)C.O1CC1

InChI

1S/C3H6O.C2H4O/c1-3-2-4-3;1-2-3-1/h3H,2H2,1H3;1-2H2

InChI key

RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N

agency

USP/NF, meets USP testing specifications

form

solid

mol wt

8.400 g/mol

pH

5.0-7.5(2.5% solution)

application(s)

sample preservation

Quality Level

300

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General description

Le poloxamère 188 est un copolymère amphiphile non ionique comprenant une chaîne centrale de polyoxypropylène hydrophobe et un polyoxyéthylène hydrophile à chaque extrémité.

Application

Du poloxamère 188 a été ajouté à la composition d'un milieu essentiel minimum (MEM) / milieu de dissociation cellulaire afin de séparer des cellules tumorales à l'aide de billes magnétiques conjuguées à un anticorps anti-EpCAM.
Le poloxamère 188 a été utilisé comme supplément dans du milieu F17 pour la culture de cellules HEK293-6E. Il est également entré dans la composition d'un tampon de cytométrie en flux (FACS), comme détergent non ionique protégeant les cellules des dommages hydrodynamiques.

Biochem/physiol Actions

Le poloxamère 188 a une activité cytoprotectrice, hémorhéologique, anti-inflammatoire et antithrombotique. Il maintient la stabilité de la fonction des barrières membranaires. Le P188 abaisse la tension de surface et réduit l'adhérence cellulaire due aux interactions hydrophobes. Il inhibe également la peroxydation des lipides stimulée par Fe2+ et H2O2.

Legal Information

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000539572
0000539158
0000537422
WXBF8427V
WXBF8329V

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Journal of Molecular Recognition (2016)
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Nature communications, 12(1), 3044-3044 (2021-05-26)
Unlike other malignancies, therapeutic options in pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) are largely limited to cytotoxic chemotherapy without the benefit of molecular markers predicting response. Here we report tumor-cell-intrinsic chromatin accessibility patterns of treatment-naïve surgically resected PDAC tumors that were subsequently
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