デオキシリボヌクレアーゼ I ウシ膵臓由来

DNアーゼIは、DNAにラベル化した塩基を取り込むための最初のステップとして、ニックDNAに使用されます。Sigmaの本酵素は、ラット脳組織の処理に使用されています。この研究は、アストロサイトの軸索伸長が、オリゴデンドロサイトによって阻害されないことを示しました。別の研究では、融解したE. coliの固定化サンプルが、他の酵素と共にSigmaのDNアーゼIで消化されています。この消化は、透過処理および核酸染色の前に行われています。

ウシ膵臓由来デオキシリボヌクレアーゼIは、枯草菌中のヌクレアーゼの二次元ザイモグラム解析の研究に使用されています。また、ウシ膵臓由来デオキシリボヌクレアーゼIは、マイナー溝結合タンパク質RecAおよびデオキシリボヌクレアーゼIのDNA会合における、マイナーおよびメジャー溝結合薬物およびインターカレーターの効果を調べる研究にも使用されています。

タンパク質サンプルからDNAを除去する際に使用します。

DNアーゼIは、ピリミジンに隣接するホスホジエステル結合に作用して、末端に5'-リン酸を持ったポリヌクレオチドを生成するエンドヌクレアーゼです。DNアーゼIは、Mg²⁺の存在下、DNAの各鎖を独立して切断し、その切断場所はランダムです。両方のDNA鎖は、Mn²⁺存在下、ほとんど同じ場所で切断されます。至適pHは7～8であることが分かっています。Mn²⁺、Ca²⁺、Co²⁺、およびZn²⁺などの二価カチオンは、酵素を活性化します。5 mMのCa²⁺は、プロテアーゼ消化に対して酵素を安定化します。ウシ膵臓由来DNアーゼIは、クロマトグラフィーによって区別される4つのコンポーネントA、B、CおよびDからなり、それらのモル比は、4：1：1です。Dは少量だけ含まれます。2-メルカプトエタノール、キレート剤、ドデシル硫酸ナトリウム（SDS）およびアクチンは、酵素活性を阻害することが知られています。

塩化カルシウムを含む凍結乾燥粉末

0.15 MのNaClに溶解したDNアーゼIの10 mg/mL溶液のアリコートを-20°Cで1週間保存した場合、10％以下の活性が失われることがあります。同様の溶液を2～8°Cで保存した場合、約20％の活性が失われます。pH 5～7、60°Cでは、5時間まで活性が維持され、68°Cでは10分以下で活性が消失します。1 mg/mLの濃度で、酢酸バッファー（pH 5.0）およびトリスバッファー（pH 7.2）中では、1時間あたり6％の速さで活性が失われます。

ビウレット法により定量したタンパク質。

1 Kunitz単位は、タイプIまたはIIIのDNAを基質に使用して、pH 5.0、25°C、1 mLで、1分間に、0.001のA₂₆₀における吸光度変化を生成します。