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Merck

MAB377X

抗NeuN抗体、クローンA60、Alexa Fluor488結合

clone A60, Chemicon®, from mouse

別名:

Neuron-Specific Nuclear Protein

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この商品について

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
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製品名

抗NeuN抗体、クローンA60、Alexa Fluor488結合, clone A60, Chemicon®, from mouse

biological source

mouse

conjugate

ALEXA FLUOR 488

antibody form

purified immunoglobulin

antibody product type

primary antibodies

clone

A60, monoclonal

species reactivity

human, rat, mouse

manufacturer/tradename

Chemicon®

technique(s)

immunohistochemistry: suitable

isotype

IgG1

shipped in

wet ice

target post-translational modification

unmodified

Quality Level

Gene Information

human ... RBFOX3(146713)
mouse ... Rbfox3(52897)
rat ... Rbfox3(287847)

Analysis Note

コントロール
脳組織、成体神経系全体のほとんどの神経細胞タイプ

Application

免疫組織染色:ラット(パラホルムアルデヒド固定)およびマウス(パラホルムアルデヒド固定、抗原賦活化)脳組織に対し1:100で使用。



最適な希釈濃度は、ご自身で決定してください。
抗NeuN抗体、クローンA60、Alexa Fluor488結合体は、IHに適したNeuNに対する抗体です。
研究カテゴリー
ニューロサイエンス
研究サブカテゴリー
神経細胞およびグリアマーカー

Biochem/physiol Actions

NeuN(神経核)と呼ばれる脊椎動物ニューロン特異性核タンパク質です。MAB377Xは、小脳、大脳皮質、海馬、視床、脊髄に加えて、後根神経節、交感神経鎖神経節、腸神経節などの末梢神経系のニューロンを含む、マウスの神経系全体のほとんどの神経細胞タイプと反応します。 免疫組織化学的染色はニューロンの核が中心で、細胞質の染色は弱くなります。 プルキンエ細胞、僧帽細胞および光受容細胞などの少数の細胞タイプはMAB377Xと反応しません。

発生学的には、ニューロンが有糸分裂後を迎えた直後に免疫活性が初めて観察され、増殖帯での染色は観察されません。

この抗体は、初代培養とレチノイン酸刺激P19細胞のニューロンに適した優れたマーカーです。 また、移植組織のニューロンの特定にも有用です。

Disclaimer

Alexa FluorはMolecular Probes, Inc.の登録商標です。

メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。

General description

NeuN抗体(神経核、クローンA60)は、すべての試験対象脊椎動物のほとんどのCNSおよびPNS神経細胞タイプに存在する、DNA結合ニューロン特異的タンパク質NeuNを特異的に認識します。 NeuNタンパク質の分布は一見して、胎児と成体のいずれの脳においても神経核、周核体および一部の近位神経突起に限られますが、次に示す一部のニューロンはすべての年齢においてNeuNによって認識されません: INL網膜細胞、カハール・レチウス細胞、プルキンエ細胞、下オリーブ核および歯状核ニューロン、および交感神経節細胞など(Mullen et al., 1992; Wolf et al., 1996)。 免疫組織化学的に検出可能なNeuNタンパク質は、ニューロンの細胞周期からの離脱および/またはニューロンの末端分化の開始に相当する発達時点で初めて出現します(Mullen et al., 1992)。 免疫活性は、E9.5のあたりでマウス神経管に見られ、E12.5までは神経系の発達全体を通して広範囲です。 強い核染色は核調節タンパク質機能を示唆しますが、NeuNタンパク質抗原が遠位細胞質で機能しているのか、または核に戻る前にそこで合成されただけなのかに関するエビデンスは今のところありません。 精製核から単離されたタンパク質と、イムノブロッティングでの全脳抽出物との間に違いは見られません(Mullen et al., 1992)。

Immunogen

マウス脳由来の精製細胞核。

Other Notes

濃度:ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。

Physical form

Alexa Fluor 488と結合した精製免疫グロブリン。 安定剤としての15 mg/mL BSAと0.1%アジ化ナトリウムを含有するリン酸緩衝液中の液体。
プロテインA精製品

Preparation Note

2~8°Cで出荷日から6カ月間保存できます。凍結融解を繰り返さないために、分注してください。製品の回復を最大化させるため、キャップを外す前の元のバイアルを融解後に遠心分離してください。

Legal Information

ALEXA FLUOR is a trademark of Life Technologies
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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保管分類

12 - Non Combustible Liquids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


試験成績書(COA)

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The laminar development of direction selectivity in ferret visual cortex.
Clemens, JM; Ritter, NJ; Roy, A; Miller, JM; Van Hooser, SD
The Journal of Neuroscience null
Jing Chen-Roetling et al.
Neuropharmacology, 56(5), 922-928 (2009-04-18)
Hemoglobin breakdown produces an iron-dependent neuronal injury after experimental CNS hemorrhage that may be attenuated by heme oxygenase (HO) inhibitors. The HO enzymes are phosphoproteins that are activated by phosphorylation in vitro. While testing the effect of kinase inhibitors in
Non-Gaussian diffusion imaging for enhanced contrast of brain tissue affected by ischemic stroke.
Grinberg, F; Farrher, E; Ciobanu, L; Geffroy, F; Le Bihan, D; Shah, NJ
Testing null
Gongliang Zhang et al.
Neuropharmacology, 102, 295-303 (2015-12-15)
Visceral hypersensitivity is a common characteristic in patients suffering from irritable bowel syndrome (IBS) and other disorders with visceral pain. Although the pathogenesis of visceral hypersensitivity remains speculative due to the absence of pathological changes, the long-lasting sensitization in neuronal
Ali Sharma et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 36(5), 1711-1722 (2016-02-05)
Although comprehensively described during early neuronal development, the role of DNA methylation/demethylation in neuronal lineage and subtype specification is not well understood. By studying two distinct neuronal progenitors as they differentiate to principal neurons in mouse hippocampus and striatum, we

グローバルトレードアイテム番号

カタログ番号GTIN
MAB377X08436037123757

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