Anti-Vinculin Antibody

コントロール
ポジティブコントロール：

すべての細胞種でビンクリンは存在しています。

試験済み

ウェスタンブロッティング。希釈倍率1:1000：117 kDaバンド推奨するブロッキングバッファーは2%BSAを添加したTBS-Tweenです。推奨する希釈バッファーは0.05%アジ化ナトリウムを添加したTBS-Tweenです。10%のゲル濃度および／または4～20％（または同程度）のグラジエントゲルを推奨します。

凍結パラフィン包埋組織切片での免疫組織染色。凍結組織切片の推奨される固定は、室温での6分間アセトン固定です。ホルマリン固定パラフィン包埋組織切片では、0.01 Mクエン酸バッファー（pH 6.0）中で8～10分間電子レンジにかけます（注記：電子レンジはそれぞれ異なるので、調整が必要と思われます）。必要であれば、その後酵素で消化します（0.01%プロナーゼで10分間）。推奨するブロッキング剤はウシ胎児血清です。メチルカルノア液で固定した組織での使用も成功しています。

免疫細胞染色（下記、アプリケーションノート参照）。

免疫沈降。推奨する抽出バッファーは、20 mM Tris-HCl（pH 7.4）、150 mM NaCl、1% Triton X-100、0.1% SDS、0.5%デオキシコール酸-NaCl、0.5 mM PMSFです。最終反応液量は1 mLで、推奨する捕捉剤はアガロース結合抗マウスIgG抗体です。注記：筋特異的アイソフォーム、メタビンクリン（分子量150 kDa）が共沈殿できます。

最適なワーキング希釈倍率は、ご自身で決定してください。

MAB3574のアプリケーションノート

免疫細胞染色

培養細胞用、以下の方法を使用してください：（1）細胞をバッファー"A"（100 mM Pipes（溶解し、KOHで滴定）、0.5 mM MgCl2、0.1 mM EDTA、0.01M EGTA（溶解し、KOHで滴定）pH 6.9）で2回洗浄します。（2）室温で15分間固定（3.7%ホルマリン、0.2% Triton X-100、2 Mグリセロール：バッファーAで調製）します。（3）バッファー"A"で3回洗浄します。（4）一次抗体とのインキュベーションなどに進めます。

抗ビンクリン抗体クローンVIIF9（7F9）はビンクリンに対する抗体で、IP、WB、IC、IH(P)で使用できます。

研究カテゴリー
シグナル伝達

研究サブカテゴリー
細胞骨格シグナル伝達

ビンクリン。 細胞内に局在し、細胞骨格に結合しています。

メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。

正常成人子宮から抽出した粗平滑筋

濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。

0.02 Mリン酸バッファー＋0.25 M NaCl溶液、0.1%アジ化ナトリウム含有

フォーマット：精製

未希釈アリコートで、2～8°Cで受領日から最長6か月保存できます。

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany