156671
カリウム tert-ブトキシド
reagent grade, ≥98%
別名:
Potassium tert-butylate, Potassium t-butoxide
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この商品について
化学式:
(CH3)3COK
CAS番号:
分子量:
112.21
UNSPSC Code:
12352303
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
212-740-3
Beilstein/REAXYS Number:
3556712
MDL number:
Assay:
≥98%
Grade:
reagent grade
Form:
solid
Solubility:
soluble, water: soluble (Hydrolysis, (rigorous decomposition))
grade
reagent grade
Quality Level
vapor pressure
1 mmHg ( 220 °C)
assay
≥98%
form
solid
greener alternative product characteristics
Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.
sustainability
Greener Alternative Product
mp
256-258 °C (dec.) (lit.)
solubility
soluble, water: soluble (Hydrolysis, (rigorous decomposition))
greener alternative category
SMILES string
[K+].CC(C)(C)[O-]
InChI
1S/C4H9O.K/c1-4(2,3)5;/h1-3H3;/q-1;+1
InChI key
LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N
General description
メルクは、グリーン・ケミストリーの12原則の1つ以上に則った、より環境に配慮した製品（グリーン代替品）をお客様にお届けできるよう最善の努力をします。この製品は、触媒効率を向上させた製品です。詳細はこちらをご覧ください。
Application
エステルのより環境に配慮したアミド化に使用されます。
環境に配慮した条件でのエステルのターシャリーブトキシドによるアミド化
カリウムターシャリーブトキシドは、マイクロウェーブ合成によりベンゾピランを得るための、ヨードアレンの分子内環化における塩基として使用できます。
環境に配慮した条件でのエステルのターシャリーブトキシドによるアミド化
カリウムターシャリーブトキシドは、マイクロウェーブ合成によりベンゾピランを得るための、ヨードアレンの分子内環化における塩基として使用できます。
カリウムtert-ブトキシドは、N-(tert-ブチルスルフィニル)イミンの移動水素化によるアミンのエナンチオ選択的合成における強塩基として使用されています。
また、以下の用途にも使用できます：
また、以下の用途にも使用できます：
- 対応するエステルとアミンから脂肪族および芳香族アミドを合成するため。
- アリールエーテル、アミン、アミドの分子内環化における塩基として。
- ハロゲン化アリールとアルケンから溝呂木・ヘック反応によりスチレン誘導体を合成する触媒として。
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signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Eye Dam. 1 - Flam. Sol. 1 - Self-heat. 2 - Skin Corr. 1A
supp_hazards
保管分類
4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Mizoroki-Heck-type reaction mediated by potassium tert-butoxide
Shirakawa E, et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 123(20), 4767-4770 (2011)
tert-Butoxide-assisted amidation of esters under green conditions
Kim Bo Ram, et al.
Synthesis, 44(01), 42-50 (2012)
"Potassium tert-Butoxide Promoted Intramolecular Arylation via a Radical Pathway"
Roman SD, et al.
Organic Letters, 13(12), 3242-3245 (2011)