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Merck

216143

テトラブチルアンモニウムフルオリド 溶液

1.0 M in THF

別名:

TBAF 溶液

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この商品について

化学式:
[CH3(CH2)3]4NF
CAS番号:
429-41-4
分子量:
261.46
UNSPSC Code:
12352116
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24852802
MDL number:
MFCD00011747
Beilstein/REAXYS Number:
3762762
Form:
liquid

主要文書

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InChI

1S/C16H36N.FH/c1-5-9-13-17(14-10-6-2,15-11-7-3)16-12-8-4;/h5-16H2,1-4H3;1H/q+1;/p-1

SMILES string

[F-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC

InChI key

FPGGTKZVZWFYPV-UHFFFAOYSA-M

form

liquid

Quality Level

200

reaction suitability

core: ammonium

concentration

1.0 M in THF

impurities

~5 wt. % water

density

0.903 g/mL at 25 °C

functional group

amine

storage temp.

2-8°C

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Application

フッ化テトラブチルアンモニウム（TBAF）は、試薬として以下の用途に使用されています：
  • シリル基およびN-スルホニル基の脱保護に。
  • フッ素化反応。
  • Pd触媒を用いた種々の2-エチニルアニリンと末端アルキンとの環化反応により2-置換インドールを合成するため。また、Pd触媒の存在下でハロゲン化アリールおよびハロゲン化アルケニルと末端アルキンをカップリングさせることにより、アリール化またはアルケニル化アルキンを合成する際の活性剤として用いることもできます。

以下を調製する反応物質です。
  • 新世代抗うつ剤としてのトリプルモノアミン再取り込み阻害剤
  • 有機溶媒-水混合緩衝液中のアルキルシリルエーテル中性pHの加水分解によるアルコールの合成
  • ホスホン酸修飾結合を有するオリゴリボヌクレオチド
  • キラルなビピリジルジオール配位子と三塩化クロムが触媒する野崎檜山アリル化によるアリールアルキルアルコールの合成
  • 鈴木カップリング反応による共役ジエン酸エステルの合成
  • 抗腫瘍活性をもつ大環状O-アミノベンズアミドHsp90インヒビター
  • ホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)/哺乳類ラパマイシン標的(mTOR)タンパク質の二重阻害剤
  • 抗糖尿性のポリアセチレングルコシド

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Central nervous system, Respiratory system

supp_hazards

EUH019,EUH032

保管分類

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

1.4 °F - closed cup

flash_point_c

-17 °C - closed cup

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

第一種指定化学物質

prtr

第4類:引火性液体 + 第一石油類 + 危険等級II + 非水溶性液体

fsl

名称等を表示すべき危険物及び有害物

ishl_indicated

名称等を通知すべき危険物及び有害物

ishl_notified

216143-1L:4548173342740 + 216143-5ML:4548173117041 + 216143-4X100ML:4548173336640 + 216143-2L:4548173117027 + 216143-VAR: + 216143-100ML:4548173117003 + 216143-BULK: + 216143-50ML:4548173332901 + 216143-2.5L:4548173117010 + 216143-20L:4548173250861 + 216143-500ML:4548173117034

jan

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試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
MKCZ7710
MKCZ3986
MKCZ3999
MKCZ0059
MKCX7742

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Convenient synthesis of 2-substituted indoles from 2-ethynylanilines with tetrabutylammonium fluoride
Yasuhara A, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 39(4), 529-534 (1999)
Non-Sonogashira-type palladium-catalyzed coupling reactions of terminal alkynes assisted by silver (I) oxide or tetrabutylammonium fluoride.
Mori A, et al.
Organic Letters, 2(19), 2935-2937 (2000)
Tetrabutylammonium Fluoride
Li Hui-Yin, et al.
Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Second Edition (2001)
Deprotection of N-sulfonyl nitrogen-heteroaromatics with tetrabutylammonium fluoride
Yasuhara A and Sakamoto T
Tetrahedron Letters, 39(7), 595-596 (1998)
R Bryan Sears et al.
Journal of inorganic biochemistry, 121, 77-87 (2013-01-29)
The complex cis-[Ru(phpy)(phen)(CH3CN)2](+) (phpy=2-phenylpyridine, phen=1,10-phenanthroline) was investigated as a potential photodynamic therapy (PDT) agent. This complex presents desirable photochemical characteristics including a low energy absorption tail extending into the PDT window (600-850nm) and photoinduced exchange of the CH3CN ligands, generating
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