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Merck

360716

トリス(トリメチルシリル)シラン

97%

別名:

1,1,1,3,3,3-ヘキサメチル-2-トリメチルシリル-トリシラン, TTMSS

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この商品について

化学式:
[(CH3)3Si]3SiH
CAS番号:
1873-77-4
分子量:
248.66
UNSPSC Code:
12161700
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24861995
MDL number:
MFCD00077893
Beilstein/REAXYS Number:
1923953

主要文書

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Quality Level

100

assay

97%

form

liquid

reaction suitability

reagent type: reductant

refractive index

n20/D 1.489 (lit.)

bp

73 °C/5 mmHg (lit.)

density

0.806 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

C[Si](C)(C)[SiH]([Si](C)(C)C)[Si](C)(C)C

InChI

1S/C9H28Si4/c1-11(2,3)10(12(4,5)6)13(7,8)9/h10H,1-9H3

InChI key

SQMFULTZZQBFBM-UHFFFAOYSA-N

関連するカテゴリー

General description

トリス（トリメチルシリル）シランは、キサンテート、有機ハロゲン化物、イソシアニド、セレン化物、および酸塩化物のラジカル還元剤として一般的に使用される有機ケイ素です。また、本化合物はアルケン、アルキンおよびジアルキルケトンのヒドロシリル化に使用されています。

Application

スーパーシリル保護基

以下の用途に使用されます：
  • ヒドロシリル化
  • ラジカル反応
  • 酸塩化物の抑制
  • 炭素-ハロゲン結合の抑制
  • カルボニルのヒドロシリル化

  • 別の一般的な用途として、遷移金属および主族元素と錯体を形成させる場合のトリス(トリメチルシリル)シリル（TTMSS、またはスーパーシリル）基の使用があります

  • さらに最近では、スーパーシリル基が炭素–炭素結合形成反応に利用されています

pictograms

Flame
GHS02

signalword

Warning

hcodes

H226

Hazard Classifications

Flam. Liq. 3

保管分類

3 - Flammable liquids

flash_point_f

131.0 °F - closed cup

flash_point_c

55 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

第4類:引火性液体 + 第二石油類 + 危険等級III + 非水溶性液体

fsl

360716-1G: + 360716-25G: + 360716-5G: + 360716-BULK: + 360716-VAR:

jan

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試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
SDBB6930
SDBB3578
STBL1125
STBK8736
STBK3948

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Tris (trimethylsilyl) silane. A new reducing agent
Chatgilialoglu C, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 53(15), 3641-3642 (1988)
Synlett, 91-91 (1990)
Tris (trimethylsilyl) silane: an efficient hydrosilylating agent of alkenes and alkynes
Kopping B, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 57(14), 3994-4000 (1992)
Changxia Shi et al.
Science advances, 6(34), eabc0495-eabc0495 (2020-09-03)
Three types of seemingly unyielding trade-offs have continued to challenge the rational design for circular polymers with both high chemical recyclability and high-performance properties: depolymerizability/performance, crystallinity/ductility, and stereo-disorder/crystallinity. Here, we introduce a monomer design strategy based on a bridged bicyclic
Tris(trimethylsilyl)silane
Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Second Edition (2007)
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