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Merck

441244

パラホルムアルデヒド

prilled, 95%

別名:

ポリオキシメチレン

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この商品について

化学式:
HO(CH2O)nH
CAS番号:
分子量:
30.03 (as monomer)
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
MDL number:
Assay:
95%
Form:
prilled
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vapor density

1.03 (vs air)

vapor pressure

<1.45 mmHg ( 25 °C)

assay

95%

form

prilled

autoignition temp.

572 °F

expl. lim.

73 %

mp

120-170 °C (lit.)

transition temp

sublimation point 150 °C

solubility

alcohol and cold water: slightly soluble, ethers, hydrocarbons and carbon tetrachloride: insoluble

density

0.88 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

[O-]#[C+H2]

InChI

1S/CH2O/c1-2/h1H2

InChI key

WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N

General description

ホルムアルデヒドの重合生成物であるパラホルムアルデヒドは、熱硬化性ポリマーを合成するための重縮合反応に使用されます。

パラホルムアルデヒドは、別名ポリオキシメチレンとも呼ばれています。ルテニウム触媒の存在下における、ジエン、アルキン、およびアレンの位置選択的還元カップリング反応に寄与します。また、アルケンのアルコキシカルボニル化を介して、エステルの合成にも寄与します。

Application

パラホルムアルデヒドは、アゾメチンイリド、α-メチレンクロマン、α-メチレンキノリン、およびortho-キノンメチドの調製に使用することができます。
被覆材、木材製品、織物、および鋳物用樹脂に使用する、フェノール-、尿素-、フルフリルアルコール-、レゾルシノールおよびメラミン-ホルムアルデヒド・ポリマーを調製するためのホルムアルデヒド源です。

Features and Benefits

メタノ-ルフリ-ホルムアルデヒドの原料。
温水中で分解してホルムアルデヒドを与えます。


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signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 1B - Eye Dam. 1 - Flam. Sol. 2 - Muta. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

保管分類

4.1B - Flammable solid hazardous materials

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

第一種指定化学物質

prtr

名称等を表示すべき危険物及び有害物

ishl_indicated

名称等を通知すべき危険物及び有害物

ishl_notified

441244-1KG:4.548173151045E12 + 441244-3KG:4.548173151052E12

jan



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Brannon Sam et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 54(11), 3267-3274 (2014-11-29)
Ruthenium-catalyzed reductive couplings of paraformaldehyde with dienes, alkynes, and allenes provide access to products of hydrohydroxymethylation that cannot be formed selectively under the conditions of hydroformylation. In certain cases, the regioselectivity of the CC coupling can be inverted by using
J Justin Mulvey et al.
International journal of nanomedicine, 9, 4245-4255 (2014-09-18)
We aimed to create a more robust and more accessible standard for amine-modifying single-walled carbon nanotubes (SWCNTs). A 1,3-cycloaddition was developed using an azomethine ylide, generated by reacting paraformaldehyde and a side-chain-Boc (tert-Butyloxycarbonyl)-protected, lysine-derived alpha-amino acid, H-Lys(Boc)-OH, with purified SWCNT
Ruthenium-Catalyzed Alkoxycarbonylation of Alkenes with Paraformaldehyde as a Carbon Monoxide Substitute.
Liu Q, et al.
ChemCatChem, 6(10), 2805-2809 (2014)