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Merck

751618

ジ(1-アダマンチル)-2-モルホリノフェニルホスフィン

97%, solid

別名:

MorDalphos

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この商品について

実験式(ヒル表記法):
C30H42NOP
CAS番号:
分子量:
463.63
UNSPSC Code:
12352005
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
MDL number:
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製品名

ジ(1-アダマンチル)-2-モルホリノフェニルホスフィン, 97%

assay

97%

form

solid

reaction suitability

reagent type: ligand
reaction type: Arylations, reagent type: ligand
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction

mp

219-224 °C

functional group

phosphine

storage temp.

2-8°C

Quality Level

関連するカテゴリー

Application

MorDalphosは、Stradiottoグループによって開発された、電子的に豊富かつ立体的に込み合ったPNベースの補助配位子であり、Buchwald-Hartwigアミノ化反応、アルキンヒドロアミノ化、およびアンモニア、ヒドラジン、アセトンなどの化合物のモノアリール化に使用できます。

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

751618-BULK: + 751618-250MG: + 751618-1G: + 751618-VAR: + 751618-5G:

jan


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Rational and Predictable Chemoselective Synthesis of Oligoamines via Buchwald?Hartwig Amination of (Hetero) Aryl Chlorides Employing Mor-DalPhos.
Tardiff B, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 77(2), 1056-1071 (2011)
Palladium-catalyzed mono-?-arylation of acetone with aryl halides and tosylates.
Hesp K D, et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(14), 5194-5197 (2011)
Stereo-and regioselective gold-catalyzed hydroamination of internal alkynes with dialkylamines.
Hesp K D, et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(51), 18026-18029 (2010)
AP, N?Ligand for Palladium?Catalyzed Ammonia Arylation: Coupling of Deactivated Aryl Chlorides, Chemoselective Arylations, and Room Temperature Reactions
Lundgren R J, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 122(24), 4165-4168 (2010)

資料

DalPhos配位子は、高い官能基適用性でPd触媒C-N結合やC-C結合形成反応を可能にします。

DalPhos ligands enable Pd-catalyzed C-N and C-C bond formation with good functional group tolerance.

Discover AdQPhos and its Pd pre-catalysts for selective α-arylation of diverse nucleophiles under mild aqueous conditions without hazardous solvents.

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