761435
cataCXium® A Pd G3
95%, solid
別名:
[(ジ(1‐アダマンチル)‐N‐ブチルホスフィン)-2-(2′-アミノ-1,1′-ビフェニル)]パラジウム(II) メタンスルホン酸塩, cataCXium-A-Pd-G3, メシル酸[(ジ(1‐アダマンチル)‐N‐ブチルホスフィン)-2-(2′-アミノ1,1′-ビフェニル)]パラジウム(II)
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この商品について
製品名
cataCXium® A Pd G3, 95%
Quality Segment
product line
Buchwald precatalyst Generation 3
assay
95%
form
solid
feature
generation 3
reaction suitability
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction, reaction type: Heck Reaction, reaction type: Hiyama Coupling, reaction type: Negishi Coupling, reaction type: Sonogashira Coupling, reaction type: Stille Coupling, reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling, reagent type: catalyst
reaction type: Cross Couplings
greener alternative product score
old score: 16
new score: 2
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greener alternative product characteristics
Waste Prevention
Atom Economy
Safer Solvents and Auxiliaries
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sustainability
Greener Alternative Product
impurities
≤3% acetone
mp
196-241 °C (decomposition)
functional group
phosphine
greener alternative category
SMILES string
CS(=O)(=O)O[Pd]c1ccccc1-c2ccccc2N.CCCCP([C@@]34C[C@@H]5C[C@@H](C[C@@H](C5)C3)C4)[C@@]67C[C@@H]8C[C@@H](C[C@@H](C8)C6)C7
InChI
1S/C24H39P.C12H10N.CH4O3S.Pd/c1-2-3-4-25(23-11-17-5-18(12-23)7-19(6-17)13-23)24-14-20-8-21(15-24)10-22(9-20)16-24;13-12-9-5-4-8-11(12)10-6-2-1-3-7-10;1-5(2,3)4;/h17-22H,2-16H2,1H3;1-6,8-9H,13H2;1H3,(H,2,3,4);/q;;;+1/p-1/t17-,18+,19-,20-,21+,22-,23-,24-;;;
InChI key
REYVZCOGMIXVNX-DVBMAMJVSA-M
General description
Application
- ピリジンカルボン酸の直接オルト-アリール化。
- 1-ヘテロアリール-3-アザビシクロ[3.1.0]ヘキサンの合成における鈴木–宮浦クロスカップリングの触媒。
- パラジウム触媒によるアルキンのカルボニル化カルボパーフルオロアルキル化。
- さまざまなgem-二置換シクロプロパンの合成におけるジェミナルビス（ボリル）シクロプロパンの鈴木–宮浦カップリング反応。
- 末端アルキンのボロパーフルオロアルキル化。
- C-C結合を形成するための芳香族ハロゲン化物とアルキンとの銅フリー薗頭カップリング反応。
- 有機トリフルオロボレートとハロゲン化アリール間の鈴木クロスカップリング。
Legal Information
保管分類
13 - Non Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable