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Merck

B103608

γ-ブチロラクトン

ReagentPlus®, ≥99%

別名:

ガンマ‐ブチロラクトン, γ-ヒドロキシ酪酸ラクトン, 4-ヒドロキシ酪酸ラクトン, GBL

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この商品について

実験式(ヒル表記法):
C4H6O2
CAS番号:
分子量:
86.09
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
202-509-5
Beilstein/REAXYS Number:
105248
MDL number:
Assay:
≥99%
Form:
liquid
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InChI key

YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C4H6O2/c5-4-2-1-3-6-4/h1-3H2

SMILES string

O=C1CCCO1

vapor density

3 (vs air)

vapor pressure

1.5 mmHg ( 20 °C)

product line

ReagentPlus®

assay

≥99%

form

liquid

autoignition temp.

851 °F

expl. lim.

16 %

drug control

Pszichotróp anyag / Psychotropic Substance (Hungary), 78/2022. (XII. 28.) BM rendelet

Quality Level

bp

204-205 °C (lit.)

mp

−45 °C (lit.)

density

1.12 g/mL at 25 °C (lit.)

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

Application

3-カルボキシプロピル側鎖の誘導に。バッテリーやコンデンサ中の電解質溶液の成分として。

Biochem/physiol Actions

γ-ヒドロキシ酪酸(GHB)の前駆物質です。ドーパミンの放出を阻害します。
γ-ヒドロキシ酪酸(GHB)の前駆物質です。ドーパミン作動性ニューロンのインパルスの流れを遮断することによりドーパミンの放出を阻害します。γ-ブチロラクトンで前処理すると自己受容体誘導性のドーパミンの放出を検出することができます。

Legal Information

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

pictograms

CorrosionExclamation mark

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - STOT SE 3

target_organs

Central nervous system

保管分類

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

208.4 °F - closed cup

flash_point_c

98 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

第4類:引火性液体 + 第三石油類 + 危険等級III + 水溶性液体

fsl

名称等を表示すべき危険物及び有害物

ishl_indicated

名称等を通知すべき危険物及び有害物

ishl_notified

B103608-BULK: + B103608-500G: + B103608-25G: + B103608-25ML: + B103608-3KG: + B103608-20KG: + B103608-500ML: + B103608-2.5L: + B103608-VAR: + B103608-2.5KG:

jan


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Journal of Power Sources, 43, 195-195 (1993)
S Ohkawa et al.
Journal of medicinal chemistry, 34(1), 267-276 (1991-01-01)
A novel series of (3-pyridylmethyl)benzoquinone derivatives was molecular designed and synthesized for the dual purpose of inhibiting thromboxane A2 and leukotriene biosynthesis enzymes and scavenging active oxygen species (AOS). They were evaluated for inhibition of TXA2 synthase, inhibition of 5-lipoxygenase
Michelle Wood et al.
Journal of chromatography. A, 1056(1-2), 83-90 (2004-12-15)
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The rapid reorganization of the actin cytoskeleton in response to external stimuli is an essential property of many motile eukaryotic cells. Here, we report evidence that the actin machinery of chemotactic Dictyostelium cells operates close to an oscillatory instability. When
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Chemical research in toxicology, 26(3), 477-485 (2013-02-28)
Cancer development has been linked to epigenetic modifications of cancer oncogenes and tumor suppressor genes; in advanced metastatic cancers, severe epigenetic modifications are present. We previously demonstrated that the progression of prostate tumors in TRAMP mice is associated with methylation

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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