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Merck

17-700

Magna RIP® RNA結合タンパク質免疫沈降キット

RNA Immunoprecipitation (RIP) Kit containing all necessary reagents to perform 12 individual RNA-binding protein immunoprecipitation (RIP) reactions using protein A/G magnetic beads.

別名:

Magnetic Bead RNA Immunoprecipitation, Magnetic RIP kit, RIP Kit, RNA Immunopreciptation

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この商品について

UNSPSC Code:
12161503
NACRES:
NA.32
eCl@ss:
32161000
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製品名

Magna RIP® RNA結合タンパク質免疫沈降キット, RNA Immunoprecipitation (RIP) Kit containing all necessary reagents to perform 12 individual RNA-binding protein immunoprecipitation (RIP) reactions using protein A/G magnetic beads.

manufacturer/tradename

Magna RIP®
Upstate®

technique(s)

RIP: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable

shipped in

dry ice

Quality Level

関連するカテゴリー

Application

研究のカテゴリ
エピジェネティックスおよび核機能

Disclaimer

メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。

General description

RNA結合タンパク質免疫沈降法(RIP)は、in-vivo細胞系においてDNA結合タンパク質のDNAターゲットを明らかにする方法としてよく知られているChIP法(クロマチン免疫沈降法)の、RNAを用いた類似法です。RIPは、特異的な核内または細胞質の結合タンパク質と結合する特異的RNA分子(多数の種類)の同定に使用できます。このような実験では、内生的に形成されたRNA結合タンパク質複合体の免疫沈降、およびこの結合タンパク質と結合している各種RNAの共分離を行います。 これらの各種RNAを精製することによって、mRNA(およびmRNAと結合している非コードRNAも含む場合がある)の解析と同定が行え、定量的逆転写ポリメラーゼ連鎖反応(RT-PCR)、マイクロアレイ分析(RIP-チップ)、および「ディープシーケンシング」や次世代シーケンシングをベースとするプラットフォーム(RIP-Seq)などの下流アプリケーションを用いて直接評価できます。

特長・利点:
-核酸-タンパク質免疫複合体に結合するように最適化されたプロテインA/G磁気ビーズ
-RNAseインヒビターおよびRNAseフリー試薬
-ネガティブコントロール
遺伝子調節は、発生および分化や、環境変化に対する細胞応答などの複雑な細胞過程において重要な役割を果たします。細胞は、転写因子による遺伝子発現の転写調節に加えて、転写後調節の機序も利用しています。このような機序の一つに、特定のRNA結合タンパク質(RBP)の使用があり、機能的に関連のある遺伝子産物のmRNA翻訳速度を一次的および協調的に調節します。
転写因子による遺伝子発現の調節は、長年にわたり十分な研究が行われてきましたが、RBPによるmRNAの転写後調節やこの過程における非コードRNAの役割は比較的新しい分野であり、徹底した検討はまだ行われていません。

Other Notes

磁気ビーズプロテインA/G

RIP洗浄バッファー

RIP溶解バッファー

0.5 M EDTA

10% SDS

塩水溶液I

塩水溶液II

沈殿促進剤

正常なマウスIgG

精製ウサギIgG

プロテアーゼインヒビターカクテル200X

RNaseインヒビター

プロテイナーゼK(10 mg/mL)

ヌクレアーゼフリー水

Packaging

RIPキットの容量:12回分のRNA結合タンパク質免疫沈降アッセイ

Physical form

2箱に、12回のRNA結合タンパク質免疫沈降(RIP)反応を行うために必要な試薬がすべて入っています。

Preparation Note

受領後は、成分をラベルに示された温度で保存してください。キット成分は、指示通り保存した場合、出荷日から6か月間安定です。

Legal Information

MAGNA RIP is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

保管分類

10 - Combustible liquids


試験成績書(COA)

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Cold-inducible RNA-binding protein (CIRP) regulates target mRNA stabilization in the mouse testis.
Xia, Z; Zheng, X; Zheng, H; Liu, X; Yang, Z; Wang, X
Febs Letters null
Cloning of the quail PIWI gene and characterization of PIWI binding to small RNAs.
Chen, R; Chang, G; Zhang, Y; Dai, A; Ma, T; Li, J; Zhai, F; Hua, D; Xia, M; Chen, G
Testing null
RNA processing and modification protein, carbon catabolite repression 4 (Ccr4), arrests the cell cycle through p21-dependent and p53-independent pathway.
Yi, X; Hong, M; Gui, B; Chen, Z; Li, L; Xie, G; Liang, J; Wang, X; Shang, Y
The Journal of Biological Chemistry null
NMDA-mediated regulation of DSCAM dendritic local translation is lost in a mouse model of Down's syndrome.
Alves-Sampaio, A; Troca-Marin, JA; Montesinos, ML
The Journal of Neuroscience null
Ubiquitination and deubiquitination of NP protein regulates influenza A virus RNA replication.
Liao, TL; Wu, CY; Su, WC; Jeng, KS; Lai, MM
The Embo Journal null

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All eukaryotic organisms require tight regulation of gene expression for complex processes such as development, differentiation, cell specification, and responses to environmental stimuli. Many genes are regulated post-transcriptionally, in addition to transcriptional mechanisms of gene regulation. RNA-binding proteins (RBPs) are essential for post-transcriptional gene regulation, linking transcription and translation in many processes including transcription, splicing, export, rate of translation and turnover. In all of these events, RBPs coordinate regulation of the amount of protein produced from mRNA transcripts.

Cancer is a complex disease manifestation. At its core, it remains a disease of abnormal cellular proliferation and inappropriate gene expression. In the early days, carcinogenesis was viewed simply as resulting from a collection of genetic mutations that altered the gene expression of key oncogenic genes or tumor suppressor genes leading to uncontrolled growth and disease (Virani, S et al 2012). Today, however, research is showing that carcinogenesis results from the successive accumulation of heritable genetic and epigenetic changes. Moreover, the success in how we predict, treat and overcome cancer will likely involve not only understanding the consequences of direct genetic changes that can cause cancer, but also how the epigenetic and environmental changes cause cancer (Johnson C et al 2015; Waldmann T et al 2013). Epigenetics is the study of heritable gene expression as it relates to changes in DNA structure that are not tied to changes in DNA sequence but, instead, are tied to how the nucleic acid material is read or processed via the myriad of protein-protein, protein-nucleic acid, and nucleic acid-nucleic acid interactions that ultimately manifest themselves into a specific expression phenotype (Ngai SC et al 2012, Johnson C et al 2015). This review will discuss some of the principal aspects of epigenetic research and how they relate to our current understanding of carcinogenesis. Because epigenetics affects phenotype and changes in epigenetics are thought to be key to environmental adaptability and thus may in fact be reversed or manipulated, understanding the integration of experimental and epidemiologic science surrounding cancer and its many manifestations should lead to more effective cancer prognostics as well as treatments (Virani S et al 2012).

グローバルトレードアイテム番号

カタログ番号GTIN
17-70004053252010880

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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