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Merck

203984

2,3-Butanedione 2-Monoxime

An inhibitor of skeletal and cardiac muscle contraction.

別名:

2,3-Butanedione 2-Monoxime, BDM

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この商品について

実験式(ヒル表記法):
C4H7NO2
CAS番号:
分子量:
101.10
NACRES:
NA.77
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
Assay:
≥98% (GC)
Form:
solid
Storage condition:
OK to freeze, desiccated (hygroscopic)
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Quality Segment

description

RTECS - EK3150000

assay

≥98% (GC)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, desiccated (hygroscopic)

color

white to off-white

solubility

methanol: 100 mg/mL

shipped in

ambient

storage temp.

2-8°C

InChI

1S/C4H7NO2/c1-3(5-7)4(2)6/h7H,1-2H3/b5-3+

InChI key

FSEUPUDHEBLWJY-HWKANZROSA-N

General description

An inhibitor of skeletal and cardiac muscle contraction. A general reversible inhibitor of myosin ATPase in eukaryotes. A “chemical phosphatase,” which dephosphorylates acetylcholinesterase poisoned with organophosphates. Inhibits Ca2+ currents in adult rat cervical ganglion in a reversible and dose-dependent manner (IC50 = 18.3 nM). Also shown to induce Ca2+ release from canine cardiac sarcoplasmic reticulum (SR).

Biochem/physiol Actions

Primary Target
Ca2+ currents in adult rat cervical ganglion in a reversible and dose-dependent manner
Product does not compete with ATP.
Reversible: yes
Target IC50: 18.3 nM inhibiting Ca2+ currents in adult rat cervical ganglion in a reversible and dose-dependent manner
Cell permeable: no

Preparation Note

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Other Notes

Phillips, R.M., and Altschuld, R.A. 1996. Biochem. Biophys. Res. Commun.229, 154.
Sellin, L.C., and McArdle, J.J. 1994. Pharmacol. Toxicol.74, 305.
Zhu, Y., and Ikeda, S.R. 1993. Neurosci.Lett. 155, 24.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxicity: Standard Handling (A)


保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable



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