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Merck

361551

GSK-3 Inhibitor X

The GSK-3 Inhibitor X, also referenced under CAS 740841-15-0, controls the biological activity of GSK-3. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

別名:

GSK-3 Inhibitor X, (2ʹZ,3ʹE)-6-Bromoindirubin-3ʹ-acetoxime, BIO-Acetoxime

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この商品について

実験式(ヒル表記法):
C18H12BrN3O3
CAS番号:
分子量:
398.21
MDL number:
NACRES:
NA.77
UNSPSC Code:
12352200
Assay:
≥95% (HPLC)
Form:
solid
Storage condition:
OK to freeze, protect from light
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Quality Segment

assay

≥95% (HPLC)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, protect from light

color

dark purple

solubility

DMSO: 10 mg/mL

shipped in

ambient

storage temp.

2-8°C

General description

An acetoxime analog of BIO, GSK-3 Inhibitor IX (Cat. No. 361550) that exhibits greater selectivity for GSK-3α/β (IC50 = 10 nM) over Cdk5/p25, Cdk2/A and Cdk1/B (IC50 = 2.4 µM, 4.3 µM and 63 µM, respectively). Weakly affects the activities of Cdk4/D1 and many other kinases (IC50 ≥ 10 µM). Also acts as an aryl hydrocarbon receptor agonist in both yeast (EC50 ≥ 0.1 µM) and mammalian (EC50 = 0.16 µM) reporter systems.

Biochem/physiol Actions

Cell permeable: no
Primary Target
GSK-3α/β
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target IC50: 10 nM against GSK-3α/β

Packaging

Packaged under inert gas

Preparation Note

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 1 month at -20°C.
Limited solubility in aqueous buffers; serial dilutions in DMSO may be required prior to dilution in buffer.

Other Notes

Knockaert, M., et al. 2004. Oncogene23, 4400.
Polychronopoulos, P., et al. 2004. J. Med. Chem.47, 935.
Meijer, L., et al. 2003. Chem. Biol.10, 1255.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxicity: Carcinogenic / Teratogenic (D)


保管分類

11 - Combustible Solids

一体何が起きているの?

WGK 1

引火点 (F)

Not applicable

引火点(°C)

Not applicable



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