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Merck

420361

KMO Inhibitor II, JM6

The KMO Inhibitor II, JM6 controls the biological activity of KMO. This small molecule/inhibitor is primarily used for Neuroscience applications.

別名:

KMO Inhibitor II, JM6, Kynurenine-3-Monooxygenase Inhibitor II, JM6, Kynurenine-3-Hydroxylase Inhibitor II, JM6, 2-(3,4-Dimethoxybenzenesulfonylamino)-4-(3-nitrophenyl)-5-(piperidin-1-yl)methylthiazole, KMO Inhibitor I, Ro 61-8048 Prodrug

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この商品について

実験式(ヒル表記法):
C23H26N4O6S2
分子量:
518.61
NACRES:
NA.28
UNSPSC Code:
12352200
Assay:
≥97% (HPLC)
Form:
powder
Storage condition:
OK to freeze, protect from light
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Quality Segment

assay

≥97% (HPLC)

form

powder

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, protect from light

color

yellow

solubility

DMSO: 5 mg/mL

shipped in

wet ice

storage temp.

2-8°C

General description

An orally bioavailable in-vivo prodrug of KMO Inhibitor I, Ro 61-8048 (Cat. No. 420360 ) that is shown to be metabolically unstable and slowly release Ro 61-8048 in blood and act as a neuroprotectant. Blocks KMO peripherally (IC50 = 4 µM) and sustainingly elevates kynurenic acid (KYNA) brain levels, an antagonist of excitatory amino acid receptors. Shown to prevent synaptic loss and behavioral deficits in AD and HD mouse model and increase the survival.

Packaging

Packaged under inert gas

Preparation Note

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Other Notes

Campesan, S., et al. 2011. Chem. Biol.21, 961.
Zwilling, D., et al. 2011. Cell145, 863.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxicity: Standard Handling (A)


保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

420361-10MG: + 420361-MG:

jan



試験成績書(COA)

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