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Merck

438210

LSF Inhibitor, FQI1

The LSF Inhibitor, FQI1 controls the biological activity of LSF.

別名:

LSF Inhibitor, FQI1, (±)(8-(2-Ethoxyphenyl)-7,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinolin-6(5H)-one, Factor Quinolinone Inhibitor 1, Racemic

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この商品について

実験式(ヒル表記法):
C18H17NO4
分子量:
311.33
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.28
MDL number:
Assay:
>92% (HPLC)
Form:
powder
Storage condition:
OK to freeze, protect from light
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Quality Segment

assay

>92% (HPLC)

form

powder

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, protect from light

color

white

solubility

DMSO: 100 mg/mL

shipped in

wet ice

storage temp.

−20°C

SMILES string

N1c2c(cc4c(c2)OCO4)C(CC1=O)c3c(cccc3)OCC

InChI

1S/C18H17NO4/c1-2-21-15-6-4-3-5-11(15)12-8-18(20)19-14-9-17-16(7-13(12)14)22-10-23-17/h3-7,9,12H,2,8,10H2,1H3,(H,19,20)

InChI key

YKSYGLXHLSPWLB-UHFFFAOYSA-N

General description

A cell-permeable dihydroquinolinone compound that acts as a potent, specific, and reversible inhibitor of DNA-binding activity of Late SV40 Factor (LSF) and blocks LSF transactivation (IC50 = 2.1 µM in NIH 3T3 cells). Exhibits anti-proliferative activity and growth arrest in multiple cell lines (GI50 = 3.8, 0.79, and 6.3 µM in NIH 3T3, HeLa S3 and A549 cells, respectively). Shown to induce apoptotic cell death in liver cancer cell lines over-expressing LSF without affecting primary or immortalized hepatocytes. Also shown to inhibit hepatocellular carcinoma s.c. growth in mouse xenograft model without any toxic effects (1 mg/kg, i.p., once every 3 days).

Packaging

Packaged under inert gas

Preparation Note

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

Other Notes

Grant, T.J., et al. 2012. Proc. Natl. Acad. Sci. USA109, 4503.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxicity: Standard Handling (A)


保管分類

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3



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