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559388

SB 202190

≥98% (HPLC), solid, p38 MAP kinase inhibitor, Calbiochem®

別名:

SB 202190, 4-(4-Fluorophenyl)-2-(4-hydroxyphenyl)-5-(4-pyridyl)1H-imidazole, FHPI, p38 MAP Kinase Inhibitor II

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この商品について

実験式（ヒル表記法）:
C20H14FN3O
CAS番号:
152121-30-7
分子量:
331.34
UNSPSC Code:
12352202
NACRES:
NA.77
MDL number:
MFCD00941964
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
solid
Storage condition:
OK to freeze, protect from light
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製品名

SB 202190, SB 202190, CAS 152121-30-7, is a potent, reversible, competitive inhibitor of p38. Inhibits p38 phosphorylation of myelin basic protein. Blocks the activity of p38β (Ki = 16 nM; IC50 = 350 nM).

Quality Segment

100

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

potency

16 nM Ki

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, protect from light

color

pale yellow

solubility

DMSO: 50 mg/mL

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

SMILES string

Fc1ccc(cc1)C2=C(NC(=C4C=CC(=O)C=C4)N2)c3ccncc3

InChI

1S/C20H14FN3O/c21-16-5-1-13(2-6-16)18-19(14-9-11-22-12-10-14)24-20(23-18)15-3-7-17(25)8-4-15/h1-12,23-24H

InChI key

NJNKPVPFGLGHPA-UHFFFAOYSA-N

General description

A potent, reversible, competitive, and cell-permeable inhibitor of p38 MAP kinase. Inhibits p38 phosphorylation of myelin basic protein (MBP) with no effect on the activity of the ERK or JNK MAP kinase subgroups. Also inhibits the kinase activity of p38β (Ki = 16 nM; IC50 = 350 nM) and p38 phosphorylation of activating transcription factor 2 (ATF-2; IC50 = 280 nM). Blocks LPS-induced TNF-α and interleukin biosynthesis. Reported to induce LDL receptor expression in Hep52 cells. A 1 mg/ml solution of SB 202190 (Cat. No. 559397) in anhydrous DMSO is also available.

Biochem/physiol Actions

Cell permeable: yes
Primary Target
p38β
Product competes with ATP.
Reversible: yes
Target IC50: 350 nM against the kinase activity of p38β; 280 nM against p38 phosphorylation of activating transcription factor 2 (ATF-2)

Preparation Note

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

Other Notes

Davies, S.P., et al. 2000. Biochem. J.351, 95.
Ajizian, S.J., et al. 1999. J. Infect. Dis.179, 939.
Singh, R.P., et al. 1999. J. Biol. Chem.274, 19593.
Wang, S.W., et al. 1999. Inflamm. Res.48, 533.
Gallagher, T.F., et al. 1997. Bioorg. Med. Chem. 5, 49.
LoGrasso, P.V., et al. 1997. Biochem. 36, 10422.
Jiang, Y., et al. 1996. J. Biol. Chem. 271, 17920.
Kramer, R.M., et al. 1996. J. Biol. Chem.271, 27723.
Li, Z., et al. 1996. Biochem. Biophys. Res.Commun. 228, 334.
Lee, J.C., et al. 1994. Nature 372, 739.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxicity: Standard Handling (A)

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保管分類

11 - Combustible Solids

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

559388-1MG: + 559388-VMG: + 559388-1UNMG: + 559388-50MG: + 559388-1.1ML: + 559388-10MG:

jan

試験成績書（COA）

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