565840
SHIP2 Inhibitor, AS1938909
The SHIP2 Inhibitor, AS1938909 controls the biological activity of SHIP2. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.
別名:
SHIP2 Inhibitor, AS1938909, 3-(2,4-Dichlorobenzyl)oxy]-N-(2,6-difluorobenzyl)thiophene-2-carboxamide, SH2 domain-containing inositol 5ʹ-phosphatase 2 (SHIP2) Inhibitor, AS1938909
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この商品について
実験式（ヒル表記法）:
C19H13Cl2F2NO2S
分子量:
428.28
NACRES:
NA.77
UNSPSC Code:
12352200
Assay:
≥95% (HPLC)
Form:
solid
Storage condition:
OK to freeze, protect from light
Quality Segment
assay
≥95% (HPLC)
form
solid
manufacturer/tradename
Calbiochem®
storage condition
OK to freeze, protect from light
color
off-white
solubility
DMSO: 50 mg/mL
shipped in
wet ice
storage temp.
2-8°C
General description
A cell-permeable thiophenecarboxamide compound that is shown to increase glucose metabolism and activate intracellular insulin signaling. Acts as a potent, competitive and reversible inhibitor of SHIP2 activity (Ki = 0.44 µM for hSHIP2) with moderate to excellent selectivity over SHIP1 and other related phosphatases (IC50 = 0.18, 0.57, 21, >50, >50 and >50 µM for mSHIP2, hSHIP2, hSHIP1, hPTEN, h-synaptojanin and h-myotubularin, respectively). Elevates insulin-induced pAkt-Ser473 levels and enhances glucose transporter GLUT1 mRNA expression in L6 myotubes. SHIP1 Inhibitor, 3AC is also available (Cat. No. 565835 ).
Packaging
Packaged under inert gas
Other Notes
Suwa, A., et al. 2010. Eur. J. Pharmacol.642, 177.
Suwa, A., et al. 2009. Br. J. Pharmacol.158, 879.
Suwa, A., et al. 2009. Br. J. Pharmacol.158, 879.
Legal Information
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
Toxicity: Standard Handling (A)
保管分類
11 - Combustible Solids
一体何が起きているの？
WGK 3
引火点 (F)
Not applicable
引火点（°C）
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
565840-10MG: + 565840-MG:
jan