コンテンツへスキップ
Merck

主要文書

すべての文書を表示

616431

Tranylcypromine, HCl

≥97% (HPLC), monoamine oxidase and histone demethylase inhibitor, solid

別名:

Tranylcypromine, HCl, Histone Lysine Demethylase Inhibitor I, LSD Inhibitor V, Monoamine Oxidase Inhibitor I, Parnate, 2-PCPA, TCP, (1R)-2-Phenylcyclopropan-1-amine, HCl, trans-2-Phenylcyclopropylamine, HCl, BHC110 Inhibitor V, KDM1 Inhibitor V, LSD1 Inhibitor V, LSD2 Inhibitor I, MOA Inhibitor I, Histone Lysine Demethylase Inhibitor I, LSD Inhibitor V, Monoamine Oxidase Inhibitor I, Parnate, 2-PCPA, TCP, (1R)-2-Phenylcyclopropan-1-amine, HCl, trans-2-Phenylcyclopropylamine, HCl, BHC110 Inhibitor V, LSD2 Inhibitor I, MOA Inhibitor I,

ログインで組織・契約価格をご覧ください。

サイズを選択してください

表示を変更する

この商品について

実験式（ヒル表記法）:
C9H11N · xHCl
CAS番号:
1986-47-6
分子量:
133.19 (free base basis)
UNSPSC Code:
51111800
NACRES:
NA.77
MDL number:
MFCD00063602
Assay:
≥97% (HPLC)
Form:
solid
Storage condition:
OK to freeze, desiccated (hygroscopic), protect from light
テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします

製品名

Tranylcypromine, HCl, A cell-permeable phenylcyclopropylamine that inhibits the monoamine oxidase and histone demethylase activities.

Quality Segment

100

assay

≥97% (HPLC)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, desiccated (hygroscopic), protect from light

color

white to yellow

solubility

DMSO: 50 mg/mL

shipped in

ambient

storage temp.

2-8°C

SMILES string

Cl.N[C@@H]1[C@H](C1)c2ccccc2

InChI

1S/C9H11N.ClH/c10-9-6-8(9)7-4-2-1-3-5-7;/h1-5,8-9H,6,10H2;1H/t8-,9+;/m1./s1

InChI key

ZPEFMSTTZXJOTM-RJUBDTSPSA-N

General description

A cell-permeable phenylcyclopropylamine that inhibits the monoamine oxidase and histone demethylase activities, respectively, of MAO A/B (Ki = 101.9 and 16.0 M, respectively) and LSD1/2 (Ki = 242.7 and 180.0 M, respectively), four members of a flavin-dependent amine oxidase family enzymes, by a covalent adduct formation with the enzyme-bound FAD. In addition to preventing LSD1-CoREST (Corepressor of RE1-Silencing Transcription factor) complex-mediated H3K4 demethylation (IC50<2 M), TCP also inhibits LSD1-HCF-1 (Host Cell Factor-1) complex-mediated H3K9 demethylase activity, which is demonstrated to be an essential mechanism for the replication and latent infection of the α-herpesviruses HSV and VZV. The combined treatment of 2 M TCP and 10 M CHIR99061 is reported to enable the reprogramming of Oct4/Klf4-transduced primary HNEKs (Human Neonatal Epidermal Keratinocytes) into iPS (induced Pluripotent Stem) cells, albeit at a 100-time lower efficiency as seen in cultures transduced with 4-TFs (Oct44, Klf4, Sox2, and c-Myc).

Packaging

Packaged under inert gas

Preparation Note

Following reconstitution aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Other Notes

Liang, Y., et al. 2009. Nat. Med.15, 1312.
Li, W., et al. 2009. Stem Cells27, 2992.
Karytinos, A., et al. 2009. J. Biol. Chem.284, 17775.
Hruschka, S., et al. 2008. Bioorg. Med. Chem.16, 7148.
Schmidt, D.M., and McCafferty, D.G. 2007. Biochemistry46, 4408.
Lee, M.G., et al. 2006. Chem. Biol.13, 563.
Yoshida, S., et al. 2004. Bioorg. Med. Chem.12, 2645.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxicity: Standard Handling (A)

pictograms

Skull and crossbones
GHS06

signalword

Danger

hcodes

H301

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral

保管分類

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

616431-MG: + 616431-500MG:

jan

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする