製品名
Durapore® 0.22 µm、オプティキャップ(Opticap)® XLカプセル, Chemistry: Hydrophilic Polyvinylidene Fluoride (PVDF)Inlet: 1/4 in. NPTOutlet: 1/4 in. NPTMax Operating Pressure: 80 psi @ 25 °C
Quality Segment
material
silicone seal, PVDF membrane, polypropylene housing, polypropylene support, polypropylene vent cap, silicone O-ring
reg. compliance
meets FDA Indirect Food Additive requirements cited in 21 CFR 177-182 (all component materials)
sterility
non-sterile
sterilization compatibility
autoclavable compatible
product line
Opticap® XL
feature
hydrophilic
manufacturer/tradename
Durapore®
parameter
1.0 bar max. differential pressure (15 psid) at 80 °C (Forward), 1.0 bar max. inlet pressure (15 psi) at 80 °C, 3.4 bar max. differential pressure (50 psid) at 25 °C (Reverse; intermittent), 5.5 bar max. differential pressure (80 psid) at 25 °C (Forward), 5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 25 °C
technique(s)
sterile filtration: suitable
device L
4 in. (10 cm)
filtration area
0.194 m2
inlet connection diam.
1/4 in.
inlet to outlet W
17.8 cm (7.0 in.)
outlet connection diam.
1/4 in.
impurities
<0.5 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)
gravimetric extractables
≤10 mg/capsule
matrix
Durapore®
pore size
0.22 μm
input
sample type liquid
bubble point
≥3450 mbar (50 psig), air with water at 23 °C
fitting
6 mm (1/4 in.) NPT (Inlet and Outlet)
compatibility
for use with AFS® Essential, for use with AFS®
General description
Packaging
Preparation Note
126 °Cで60分のオートクレーブ滅菌3回、インライン蒸気滅菌不可
Analysis Note
ASTM® F838法を用いて、Brevundimonas diminutaの最低チャレンジ濃度1 x 10⁷ CFU/cm²で、サンプルは定量的な捕捉性能を示しました。
Other Notes
- 生物保持:微生物
- 作用機序:ろ過(サイズ排除)
- 用途:バイオプロセシング
- 使用目的:微生物/バイオバーデンの低減または除去
- 使用方法:Wetting Instructions for Filter Units with Durapore® Membraneユーザーガイドを参照してください。
- 保管について:乾燥した場所に保管してください。
- 廃棄について:適用される連邦、州、および地方の規制に従って廃棄してください。
Legal Information
Disclaimer
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