抗IRF7抗体

HEK293全細胞ライセートでウェスタンブロッティングにより評価。

ウェスタンブロッティング：2 µg/mLの本抗体は、HEK293全細胞ライセートでIRF7を検出できます。

コントロール
HEK293全細胞ライセート

この抗IRF7抗体は、ウェスタンブロッティング、免疫組織染色、および免疫蛍光染色を用いたIRF7の検出がバリデーションされています。

免疫組織染色：5 µg/mLを使用、マウス脾臓組織でIRF7を検出できます。

免疫蛍光染色：20 µg/mLを使用、マウス脾臓細胞でIRF7を検出できます。

研究カテゴリー
炎症および免疫

研究サブカテゴリー
免疫学的シグナル伝達

この抗体はIRF7のC末端を認識します。

メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。

インターフェロン調節因子7（IRF7）はIRFファミリーのメンバーで、1 IRFトリプトファンペンタリピートDNA結合ドメインを有します。IRF7は、I型インターフェロン（IFN）依存性免疫反応の重要な転写調節因子であり、I型IFN遺伝子（IFN-αとIFN-β）およびIFN刺激遺伝子（ISG）の転写を、これらのプロモーターに含まれるインターフェロン刺激応答要素（ISRE）と結合することにより調節します。DNAおよびRNAウイルスに対する先天性免疫応答において重要な役割を果たすIRF7は、IFN-β（IFNB）とIFN-α（IFNA）の両方の遺伝子を活性化し、またウイルス活性化、MyD88非依存性経路と、TLR活性化、MyD88依存性経路の両方を介してこれらの誘導を媒介することが示されています。IRF7は、非感染細胞の細胞質に不活性形で存在し、ウイルス感染するとIKBKEおよびTBK1キナーゼによってリン酸化します。これにより、IRF7は二量化および核局在化し、他のコアクチベーターと連携してI型IFNおよびISG遺伝子の転写を活性化できるようになります。複数の研究によれば、IRF7は直接またはIRF1の誘導を介してPSMB9/LMP2発現を誘導することが示されており、適応免疫反応の調節に関与している可能性があります。また、別のエビデンスによれば、IRF7はEBV核抗原1 a（EBNA1）のQプロモーター（Qp）と結合することが示されており、EBV潜伏の調節に関与している可能性があります。さらに、IRF7は、特徴的な遺伝子発現プログラムをマクロファージで活性化すること、および初代マクロファージの抗腫瘍特性を調節することが示唆されています。IRF7は主に脾臓、胸腺、および末梢血白血球で発現します。

実測値：約51 kDa。特性解析されていないバンドが一部のライセートで見られることがあります。

エピトープ：C末端

ヒトIRF7のC末端に相当するKLH結合直鎖ペプチド。

濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。

PBSと最大0.1%のアジ化ナトリウムを含有するバッファー中の精製ウサギポリクローナル抗体。

抗原アフィニティー精製

2～8°Cで受領日から1年間安定です。