ABN99

抗リン酸化NR1（Ser897）抗体

Name: 抗リン酸化NR1（Ser897）抗体
Brand: MM

from rabbit, purified by affinity chromatography

別名:

glutamate receptor, ionotropic, N-methyl D-aspartate 1, N-methyl-D-aspartate receptor subunit NR1, glutamate [NMDA] receptor subunit zeta 1, N-methyl-D-aspartate receptor channel, subunit zeta-1, glutamate [NMDA] receptor subunit zeta-1

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この商品について

UNSPSC Code:

12352203

NACRES:

NA.41

eCl@ss:

32160702

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製品名

抗リン酸化NR1（Ser897）抗体, from rabbit, purified by affinity chromatography

biological source

rabbit

antibody form

affinity isolated antibody

antibody product type

primary antibodies

clone

polyclonal

purified by

affinity chromatography

species reactivity

rat

species reactivity (predicted by homology)

mouse (based on 100% sequence homology), human (based on 100% sequence homology)

technique(s)

immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

UniProt accession no.

Q05586

shipped in

wet ice

target post-translational modification

phosphorylation (pSer897)

Quality Level

100

Gene Information

human ... GRIN1(2902)
mouse ... Grin1(14810)
rat ... Grin1(24408)

Analysis Note

ラット脳ミクロソーム組織ライセートにおいてウェスタンブロッティングにより評価済み。
ウェスタンブロッティング：1 µg/mLで使用、ラット脳ミクロソーム組織ライセート10 µg中のNR1を検出できます。

対照
ラット脳ミクロソーム組織ライセート

Application

この抗リン酸化NR1（Ser897）抗体は、WB、IP、IHにおける使用について検証済みであり、リン酸化NR1（Ser897）を検出できます。

免疫組織染色：希釈倍率1:50で使用、正常ラット海馬中のNR1を検出できます。
免疫沈降：10 µgを使用、ラット脳ミクロソームRIPAライセート由来のNR1を免疫沈降できます。
ウェスタンブロッティング：2 µg/mLで使用、λホスファターゼ未処理および処理ラット脳ミクロソーム組織ライセート中のNR1を検出できます。

研究のカテゴリ
神経科学

研究のサブカテゴリ
シグナル伝達神経科学

Biochem/physiol Actions

この抗体は、Ser897でリン酸化されたNR1を認識します。

Disclaimer

メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。

General description

NR1（NMDA1またはNMDAR1、別名：GRIN1）は、NR2サブユニットとともに、NMDA受容体を構成するヘテロ二量体を形成します。このNMDA受容体（NMDAR）は、グルタミン酸のイオンチャネル型受容体として特徴づけられています。その名前が示唆するように、NMDA（N-メチルD-アスパラギン酸）は受容体のアゴニストです。NMDA受容体の特徴は、マグネシウムに対する感受性に基づいて、リガンド作動性かつ電位依存性であることです。活性化NMDA受容体は、カチオンに対して非選択的なイオンチャネルを開口させます。その結果、Na+と少量のCa2+イオンが細胞内に流入し、K+が細胞外に流出します。NMDARによるカルシウム流入は、学習と記憶のための細胞内機構であるシナプス可塑性に関与しています。

約120 kDa

Immunogen

Ser897でリン酸化されたラットNR1に対応するKLH結合直鎖ペプチド。

エピトープ：リン酸化Ser897

Other Notes

先発品：06-641

Physical form

アフィニティー精製

精製ウサギポリクローナル抗体、150 mM塩化ナトリウムと0.05%アジ化ナトリウムを含有する0.1 Mトリス-グリシン緩衝液（pH7.4）に溶解。

Preparation Note

2～8℃で受領日から1年間安定です。

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保管分類

12 - Non Combustible Liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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Effect of dexmedetomidine on the development of mechanical allodynia and central sensitization in chronic post-ischemia pain rats.

Jinseok Yeo et al.

Journal of pain research, 11, 3025-3030 (2018-12-21)

Complex regional pain syndrome type 1 (CRPS I) is an intractable neuropathic pain syndrome. Chronic post-ischemia pain (CPIP) model is an animal model of CRPS I which is produced by ischemia-reperfusion (IR) injury of the hind limb. Dexmedetomidine (DEX) is

Effects of Glutathione on Mechanical Allodynia and Central Sensitization in Chronic Postischemic Pain Rats.

Jinseok Yeo et al.

Pain research & management, 2017, 7394626-7394626 (2017-12-07)

The chronic postischemia pain (CPIP) model is an animal model using ischemia/reperfusion injury that mimics the symptoms of complex regional pain syndrome type I. Glutathione (GSH) prevents ischemia/reperfusion injury by scavenging free radicals. We conducted this study to investigate the

HIV-1 gp120Bal down-Regulates Phosphorylated NMDA Receptor Subunit 1 in Cortical Neurons via Activation of Glutamate and Chemokine Receptors.

Wenjuan Ru et al.

Journal of neuroimmune pharmacology : the official journal of the Society on NeuroImmune Pharmacology, 11(1), 182-191 (2015-11-20)

HIV-1 envelope glycoprotein gp120 (gp120) is a major virulence protein implicated in the pathogenesis of HIV-associated neurocognitive disorders (HAND). Although gp120 has been suggested to cause synaptic and neuronal injuries by disrupting NMDA receptor (NMDAR) function, the underlying mechanism is

Regular physical activity prevents development of chronic pain and activation of central neurons.

Sluka, KA; O'Donnell, JM; Danielson, J; Rasmussen, LA

Journal of Applied Physiology (1985)

Short-duration physical activity prevents the development of activity-induced hyperalgesia through opioid and serotoninergic mechanisms.

Lucas V Lima et al.

Pain, 158(9), 1697-1710 (2017-06-18)

Regular physical activity prevents the development of chronic muscle pain through the modulation of central mechanisms that involve rostral ventromedial medulla (RVM). We tested if pharmacological blockade or genetic deletion of mu-opioid receptors in physically active mice modulates excitatory and

グローバルトレードアイテム番号

カタログ番号	GTIN
ABN99	04053252413926

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