コンテンツへスキップ
Merck

MAB1345

Anti-Collagen Type VII Antibody, CT, clone LH7.2

ascites fluid, clone LH7.2, Chemicon®

別名:

Anti-EBD1, Anti-EBR1, Anti-NDNC8

ログインで組織・契約価格をご覧ください。

サイズを選択してください


この商品について

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします
テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします

製品名

Anti-Collagen Type VII Antibody, CT, clone LH7.2, ascites fluid, clone LH7.2, Chemicon®

biological source

mouse

conjugate

unconjugated

antibody form

ascites fluid

antibody product type

primary antibodies

clone

LH7.2, monoclonal

species reactivity

human

manufacturer/tradename

Chemicon®

technique(s)

immunocytochemistry: suitable

isotype

IgG

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

dry ice

target post-translational modification

unmodified

Quality Level

Gene Information

human ... COL7A1(1294)

Application

免疫組織染色

最適なワーキング希釈倍率は、ご自身で決定してください。
抗VII型コラーゲン抗体C末端クローンLH7.2は、VII型コラーゲンに対する抗体で、ICで使用できます。

Biochem/physiol Actions

VII型コラーゲンのC末端ペプチド

Immunogen

VII型コラーゲン

Physical form

腹水 0.1%アジ化ナトリウム含有溶液

Preparation Note

簡便なアリコートで、-20℃で最長12か月保存できます。凍結・融解サイクルの繰り返しは避けてください。

Legal Information

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

適切な製品が見つかりませんか。  

製品選択ツール.をお試しください

保管分類

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Sabine E J Tanis et al.
Cell reports, 25(5), 1292-1303 (2018-11-01)
Epidermal homeostasis requires balanced progenitor cell proliferation and loss of differentiated cells from the epidermal surface. During this process, cells undergo major changes in their transcriptional programs to accommodate new cellular functions. We found that transcriptional and post-transcriptional mechanisms underlying
Distribution of basement membrane zone components in bullous lesions of subepidermal blistering diseases.
Satomi Hosoda et al.
The Journal of dermatology, 40(3), 211-212 (2013-01-09)
High concordance between clinical diagnosis of epidermolysis bullosa and immunofluorescence with a small, well-matched antibody panel.
Irene Meester et al.
The Australasian journal of dermatology, 59(1), 73-76 (2017-07-15)
Wakana Matsumura et al.
The Journal of investigative dermatology, 139(10), 2115-2124 (2019-05-06)
Inherited skin disorders have been reported recently to have sporadic normal-looking areas, where a portion of the keratinocytes have recovered from causative gene mutations (revertant mosaicism). We observed a case of recessive dystrophic epidermolysis bullosa treated with cultured epidermal autografts
Dimitra Kiritsi et al.
The Journal of clinical investigation, 122(5), 1742-1746 (2012-04-03)
Spontaneous gene repair, also called revertant mosaicism, has been documented in several genetic disorders involving organs that undergo self-regeneration, including the skin. Genetic reversion may occur through different mechanisms, and in a single individual, the mutation can be repaired in

グローバルトレードアイテム番号

カタログ番号GTIN
MAB134504053252319099

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)