抗ムスカリン性アセチルコリン受容体m2抗体、クローンM2-2-B3

4%パラホルムアルデヒド固定組織での免疫組織染色。パラフィン包埋組織では機能しません。推奨開始濃度は1～5 μg/mLです。この抗体をラットで使用する場合は、PAPシステムの使用が推奨されます。トランスフェクト細胞で免疫細胞染色します。

免疫沈降はイムノブロッティングにはあまり有効でありません。 最適な希釈濃度は、ご自身で決定してください。

MAB367向け免疫組織染色プロトコル

この抗体は、30 mm、浮遊、4%パラホルムアルデヒド固定ラット脳組織で有効に使用されています。すべてのステップは常に撹拌しながら実施されます。推奨プロトコルを以下に示します。

1) TBS（0.25% Tritonを含むまたは含まない）での10分間洗浄を3回。

2) 3%血清（二次抗体由来の宿主と同じ）を含有するTBSで30分間培養。

3) 1%血清（二次抗体由来の宿主と同じ）（0.25% Tritonを含むまたは含まない）を含有するTBSで適切に希釈した一次抗体を、室温で2時間培養してから4°Cで16時間培養。

4) TBSでの10分間洗浄を3回。

5) 1%血清（二次抗体由来の宿主と同じ）を含有するTBSで適切に希釈した二次抗体で培養。

6) TBSでの10分間洗浄を3回。

7) TBS中のABC Elite(1：200 Vector Labs）。

8) TBSでの10分間洗浄を2回。

9) リン酸緩衝液（生理食塩水は無効）での10分間洗浄を1回。

10) 増強のために0.06% NiClを添加してDAB反応。

11) PBSでの10分間洗浄を2回。

12) リン酸緩衝液（生理食塩水は無効）での10分間洗浄を1回。

抗ムスカリン性アセチルコリン受容体m2抗体、クローンM2-2-B3は、IC、IHおよびIPに適したムスカリン性アセチルコリン受容体m2に対する抗体です。

研究カテゴリー
ニューロサイエンス

研究サブカテゴリー
神経伝達物質および受容体

m2ムスカリン性アセチルコリン受容体。その他のサブタイプとは反応しません。

動物種反応性：

ほとんどの哺乳類種と反応することが予測されます。

メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。

m2受容体融合タンパク質（225-359）のi3ループ、グルタチオンS-トランスフェラーゼとの融合。

濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。

フォーマット：精製

精製免疫グロブリン。 0.1%アジ化ナトリウムを含有する0.02 Mリン酸緩衝液、0.25 M塩化ナトリウム（pH 7.6）中の液体。

2～8°Cの未希釈アリコートで最大6カ月間保存できます。

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