抗PRICKLE2抗体、クローン3B4.1

マウス脳組織ライセートのウェスタンブロットで評価されています。

ウェスタンブロッティング：0.5 µg/mLで使用、10 µgのマウス脳組織ライセート中のPRICKLE2を検出できます。

免疫組織染色：希釈倍率1:1,000で使用、マウス大脳皮質、ならびにヒト膵臓、小腸、および扁桃組織切片中のPRICKLE2を検出できます。

抗PRICKLE2抗体、クローン3B4.1、カタログ番号：MABN1529は、PRICKLE2を特異的に検出するマウスモノクローナル抗体であり、免疫組織染色（パラフィン）およびウェスタンブロッティングでテストされています。

研究カテゴリー
ニューロサイエンス

クローン3B4.1は、ヒトとマウス種で保存されている内部PRICKLE2エピトープを標的とします。

メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。

Prickle-like protein 2（UniProt Q7Z3G6）は、ヒトPRICKLE2（別名EPM5）遺伝子（Gene ID 166336）によってコードされています。Prickle2は、高度に保存されたPrickle、Espinas、Testin（PET）、およびLinl-1、Isl-1、Mec-3（LIM）ドメイン含有タンパク質ファミリーに属する核膜関連タンパク質です。Prickleは、平面内細胞極性を確立する非古典的Wntシグナル伝達経路の一部です。ニューロン構造と機能に重要な役割を果たします。マウスでは、海馬領域で高度に発現していることが示されており、シナプス後肥厚（PSD）に局在しています。自閉症スペクトラム障害に関与する2つのタンパク質であるPSD-95およびNMDA受容体と相互作用します。Prickle2を欠失させると微小シナプス電流の数と大きさが減少することが知られており、基礎的なシナプス伝達が欠損することが示唆されています。Prickle2を欠損したマウスは発作閾値が低く、ヒトのPRICKLE2変異は進行性ミオクロニーてんかん5型と関連しています。Ref.: Sowers, LP., et al.. (2013), Mol. Psychiatry. 18, 1077-1089.

約95 kDa、実測。95.62/95.30 kDa（ヒトプロ/成熟型）および95.78/95.47 kDa（マウスプロ/成熟型）、算出。一部のライセートに特性評価されていないバンドが認められる場合があります。

GSTタグ付きリコンビナントヒトPRICKLE2内部フラグメント。

濃度：ロット固有のデータシートを参照してください。

0.1 M Tris-グリシン（pH 7.4）、150 mM NaCl、0.05%アジ化ナトリウムを含むバッファー中の精製マウスIgG2aκ。

フォーマット：精製

プロテインG精製。

2～8°Cで受領日から1年間安定です。