Anti-TDO2 Antibody, clone 7A6.1

マウス肝組織ライセートでウェスタンブロッティングにより評価されています。

ウェスタンブロッティング：希釈倍率1:500で使用、10 µgのマウス肝組織ライセートでTDO2を検出できます。

免疫組織染色：希釈倍率1:50で使用、ヒトの腎臓、肝臓および小腸組織切片のTDO2を検出できます。

抗TDO2抗体クローン7A6.1（カタログ番号：MABN1537）は、TDO2を標的とする高度に特異的なマウスモノクローナル抗体であり、免疫組織染色（パラフィン）およびウェスタンブロッティングでの使用が検証されています。

クローン7A6.1 は、ヒトおよび齧歯類のTDO2（TDO）の内部エピトープを標的とします。

トリプトファン2,3-ジオキシゲナーゼ（EC 1.13.11.11、UniProt：P48775、別名：TDO、TO、TRPO、トリプタミン2,3-ジオキシゲナーゼ、トリプトファンオキシゲナーゼ、トリプトファンピロラーゼ、トリプトファナーゼ）は、ヒトTDO2（別名：TDO）遺伝子（Gene ID：6999）によってコードされています。TDO2は細胞質ヘム含有酵素で、ホモ四量体として存在し、各単量体のN末端残基が隣接する単量体の基質結合部位の一部を形成しています。トリプトファン2,3-ジオキシゲナーゼ（TDO2）は、キヌレニン経路の第一段階、すなわちトリプトファンからキヌレニン（Kyn）への変換を触媒しますが、これはインドールアミン2,3-ジオキシゲナーゼ1（IDO1）またはIDO2によっても触媒されます。IDO1は全身の組織で発現していますが、TDO2は肝臓で顕著に発現しています。トリプトファン代謝の変化とトリプトファン代謝産物の分泌増加は、乳がんを含む固形がんで認められています。トリプルネガティブ乳がん（TNBC）細胞におけるTDO2を介したKynの産生は、内因性キヌレニン受容体であるアリール炭化水素受容体（AhR）を活性化することが報告されています。薬理学的あるいは遺伝学的手段によってTDO2あるいはAhRを阻害すると、TNBC細胞の増殖、遊走、浸潤が減少するだけでなく、アノイキスに対する感受性が増すことが報告されています。

実測値：約48 kDa算出値：47.87 kDa（ヒト）、47.76 kDa（マウス）

GSTタグ付きリコンビナントヒトTDO2内部フラグメント

濃度：ロットに固有のデータシートを参照してください。

フォーマット：精製